Меню

Порівняння версій

АЛІМТА, РП UA/4392/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1 скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці
Виробник
Елі Ліллі енд Компані, США (виробництво за повним циклом) Ліллі Франс, Франція (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) Елі Ліллі енд Компані, США (виробництво за повним циклом) серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 623 від 24.06.2016 змінилось на № 290 від 20.02.2018
Без змін: 12 полів
Назва
АЛІМТА
МНН
Pemetrexed
Склад діючих речовин
1 флакон містить 500 мг пеметрекседу у вигляді пеметрекседу динатрію гептагідрату
Фармакотерапевтична група
Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA04
Заявник
Ліллі Франс, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки. Приготовлений розчин. У разі дотримання рекомендацій із приготування розчинений ліофілізат та розчин для інфузій препарату Алімта не містять протимікробних консервантів. Хімічна та фізична стабільність розчиненого ліофілізату та розчину для інфузій пеметрекседу спостерігалася протягом 24 годин за умови зберігання в холодильнику. З мікробіологічної точки зору, приготовлений розчин для інфузій Алімта слід використати негайно. Якщо лікарський засіб не було використано негайно, користувач несе відповідальність за його належне зберігання при температурі 2-8 °C не більше 24 годин.
Термін дії РП
з 24.06.2016 по 24.06.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, упаковка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена