Порівняння версій

АЛЄНДРА®, РП UA/7210/01/02

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 70 мг №4 мг, по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить натрію алендронат, еквівалентно алендроновій кислоті алендронату у перерахуванні на кислоту алендронову 70 мг
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія Ліва Хелтхкер Лтд, Індія ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "КУСУМ", Україна (вторинне пакування, випуск серії з продукції in bulk) ТОВ "КУСУМ", Україна (контроль якості)
Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ТОВ "КУСУМ", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.10.2007 по 25.10.2012 20.09.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
70 мг, таблетки, блістер, 4 шт, картонна упаковка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 656 від 25.10.2007 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 5 полів
Назва
АЛЄНДРА®
МНН
Alendronic acid
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.
Код АТС
M05BA04
Умови відпуску
за рецептом