Порівняння версій

АЛЕРГОДИЛ®, РП UA/4072/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
краплі очні 0,05 % %; по 6 мл, по або 10 мл у флаконах-крапельницях № 1 флаконі-крапельниці; по 1 флакону в картонній упаковці
Термін дії РП
з 24.06.2016 по 24.06.2021 02.07.2021, припинено 08.11.2024
Упаковки
0,05 %, 0,5 мг/мл, краплі очні, флакон-крапельниця, 6 мл, упаковка, упаковка з картону, 1, 1 0,05 %, 0,5 мг/мл, краплі очні, флакон-крапельниця, 10 мл, упаковка, упаковка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 624 від 24.06.2016 змінилось на № 1142 від 02.07.2022
Без змін: 10 полів
Назва
АЛЕРГОДИЛ®
МНН
Azelastine
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби.
Код АТС
S01GX07
Виробник
ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А., Італія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості) МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії)
Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні