Порівняння версій

АЛДАРА, РП UA/12999/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: 3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій) С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)) Лабор ЛС СЕ і Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні)) Свісс ~~Капс~~ Кепс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
Заявник: ~~МЕДА АБ, Швеція~~ Віатріс Хелскеа Лімітед, Ірландія

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1421 від 05.08.2022 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Дострокове припинення: до 29.04.2025. зміна заявника; вилучення виробниrка змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: АЛДАРА
МНН: Imiquimod
Форма випуску: крем 5 % по 250 мг в саше; по 12 саше в коробці з картону
Склад діючих речовин: 1 мг крему містить 0,05 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична група: Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС: D06BB10
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: необмежений, з 01.10.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: 0,05 мг/мг, крем, саше, 250 мг, картонна коробка, 12, 1