Порівняння версій

АЛДАРА, РП UA/12999/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
МЕДА АБ, Швеція Віатріс Хелскеа Лімітед, Ірландія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1421 від 05.08.2022 змінилось на № 732 від 29.04.2024
Дострокове припинення
до 29.04.2025. зміна заявника; вилучення виробниrка змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АЛДАРА
МНН
Imiquimod
Форма випуску
крем 5 % по 250 мг в саше; по 12 саше в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 мг крему містить 0,05 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична група
Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС
D06BB10
Виробник
3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій) С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)) Лабор ЛС СЕ і Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні)) Свісс Капс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
0,05 мг/мг, крем, саше, 250 мг, картонна коробка, 12, 1
Статус
Не діє, замінена