Порівняння версій

АЛДАРА, РП UA/12999/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія Британія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій) С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)) Лабор ЛС СЕ і Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні)) Свісс Капс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2128 від 01.10.2021 змінилось на № 56 від 13.01.2022
Дострокове припинення
до 13.07.2022. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АЛДАРА
МНН
Imiquimod
Форма випуску
крем 5 % по 250 мг в саше; по 12 саше в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 мг крему містить 0,05 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична група
Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС
D06BB10
Заявник
МЕДА АБ, Швеція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
0,05 мг/мг, крем, саше, 250 мг, картонна коробка, 12, 1
Статус
Не діє, замінена