Це версія картки від 02.11.2012, а не поточні дані
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон порошку ліофілізованого для приготування розчину для інфузій містить: альтеплазе 50 мг
Фармакотерапевтична група Антитромботичний агент. Ензими.
Реєстрація
Термін дії посвідчення з 02.03.2010 по 02.03.2015
Група Готовий лікарський засіб
Походження Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін: виробник
введення додаткового виробника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: назва, МНН, форма випуску, склад, заявник, виробник, упаковка, код АТС, термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: склад
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: упаковка
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: упаковка
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
що змінилось
Внесення змін: склад
що змінилось
02.11.2012
наказ № 869
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: склад, термін дії
що змінилось
Перереєстрація
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.