Порівняння версій

АКТОВЕГІН, РП UA/9048/02/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk № 1500: по 2 мл (80 мг) в ампулах № 1500, ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері, контейнері; по 5 контейнерів у коробці захисній коробці; по 60 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 60; 900: по 5 мл (200 мг) в ампулах № 900, ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері, контейнері; по 4 контейнери в захисній коробці; по 45 захисних коробок у коробці картонній коробці; in bulk № 45; 400: по 10 мл (400 мг) в ампулах № 440, ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері, контейнері; по 2 контейнери в захисній коробці; по 40 захисних коробок у коробці № 60 картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить: депротеїнізованого гемодеривату із крові телят, який відповідає телят у вигляді Актовегіну концентрату, 40 мг сухої маси
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія Австрія (виробнитцво за повним циклом) Австрійське агентство охорони здоров'я та продовольчої безпеки (AGES) ГмбХ Інститут медичної мікробіології та гігієни (IMED), Австрія (контроль якості за показником «Стерильність»)
Заявник
ТОВ "Такеда Україна" , м. Київ, Україна", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2013 по 13.05.2018 21.06.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 149 від 26.02.2014 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 3 поля
Назва
АКТОВЕГІН
Синонімічна назва
Mono
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.