Порівняння версій

АКТОВЕГІН, РП UA/9048/02/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk № 1500: по 2 мл (80 мг), або мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 5 контейнерів у захисній коробці; по 60 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 900: по 5 мл (200 мг), або мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 4 контейнери в захисній коробці; по 45 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 400: по 10 мл (400 мг) in bulk в ампулах № 10000, № 100000 ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 2 контейнери в захисній коробці; по 40 захисних коробок у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить: депротеїнізований гемодериват депротеїнізованого гемодеривату із крові телят, який відповідає телят у вигляді Актовегіну концентрату, 40 мг сухої маси
Виробник
Нікомед Такеда Австрія ГмбХ, Австрія Австрія (виробнитцво за повним циклом) Австрійське агентство охорони здоров'я та продовольчої безпеки (AGES) ГмбХ Інститут медичної мікробіології та гігієни (IMED), Австрія (контроль якості за показником «Стерильність»)
Заявник
Нікомед, Австрія ТОВ "Такеда Україна", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.10.2008 по 22.10.2013 21.06.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 604 від 22.10.2008 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 3 поля
Назва
АКТОВЕГІН
Синонімічна назва
Mono
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.