Порівняння версій
АКТОВЕГІН, РП UA/9048/02/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk № 1500: по 2 мл (80мг), абомг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 5 контейнерів у захисній коробці; по 60 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 900: по 5 мл (200мг), абомг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 4 контейнери в захисній коробці; по 45 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 400: по 10 мл (400 мг)in bulkвампулах № 10000, № 100000ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 2 контейнери в захисній коробці; по 40 захисних коробок у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить:
депротеїнізований гемодериватдепротеїнізованого гемодеривату із кровітелят, який відповідаєтелят у вигляді Актовегіну концентрату, 40 мг сухої маси - Виробник
НікомедТакеда Австрія ГмбХ,АвстріяАвстрія (виробнитцво за повним циклом) Австрійське агентство охорони здоров'я та продовольчої безпеки (AGES) ГмбХ Інститут медичної мікробіології та гігієни (IMED), Австрія (контроль якості за показником «Стерильність»)- Заявник
Нікомед, АвстріяТОВ "Такеда Україна", Україна- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з
22.10.2008 по 22.10.201321.06.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 604 від 22.10.2008 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 3 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група