Порівняння версій

АКТОВЕГІН, РП UA/9048/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1191 від 21.06.2018 змінилось на № 1572 від 30.08.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 05.06.2019. зміна розміру упаковки
Без змін: 10 полів
Назва
АКТОВЕГІН
Синонімічна назва
Mono
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk № 1500: по 2 мл (80 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 5 контейнерів у захисній коробці; по 60 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 900: по 5 мл (200 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 4 контейнери в захисній коробці; по 45 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 440: по 10 мл (400 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 2 контейнери в захисній коробці; по 44 захисних коробок у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить: депротеїнізованого гемодеривату із крові телят у вигляді Актовегіну концентрату, 40 мг сухої маси
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
Заявник
ТОВ "Такеда Україна", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.06.2018
Статус
Не діє, замінена