Порівняння версій
АКТОВЕГІН, РП UA/9048/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk №
50х14450х144: по 50 таблеток уфлаконахфлаконі: по 144 флакони в картонній коробці - Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить 200 мг сухогомістить: депротеїнізованого гемодеривату із кровітеляттелят у вигляді Актовегіну концентрату, 200 мг сухої маси - Виробник
- Такеда
АвстріяГмбХ,Австрія (виробництво за повним циклом) Такеда ГмбХ,місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництвоза повним циклом)нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серії, дозвіл на випуск серії) Глобофарм Фармацойтіше Продакшнз-унд Хенделзгеселзшафт м.б.Х., Австрія (покриття цукровою оболонкою, контроль якості серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (грануляція у псевдорозрідженому шарі, контроль якості серії: "Активність. Посилення ліпогенезу") - Термін дії РП
- необмежений, з
13.05.2013 по 13.05.201821.06.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 291 від 19.05.2015 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 5 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Заявник
- Термін придатності