Порівняння версій

АКТОВЕГІН, РП UA/9048/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 50х144 50х144: по 50 таблеток у флаконах флаконі: по 144 флакони в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 200 мг сухого містить: депротеїнізованого гемодеривату із крові телят телят у вигляді Актовегіну концентрату, 200 мг сухої маси
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво за повним циклом) Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництво за повним циклом) нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серії, дозвіл на випуск серії) Глобофарм Фармацойтіше Продакшнз-унд Хенделзгеселзшафт м.б.Х., Австрія (покриття цукровою оболонкою, контроль якості серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (грануляція у псевдорозрідженому шарі, контроль якості серії: "Активність. Посилення ліпогенезу")
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2013 по 13.05.2018 21.06.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 291 від 19.05.2015 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 5 полів
Назва
АКТОВЕГІН
Синонімічна назва
Mono
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси.
Заявник
ТОВ "Такеда Україна", Україна
Термін придатності
3 роки