Порівняння версій

АКТОВЕГІН, РП UA/11232/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 6 полів

Форма випуску: розчин для ~~ін'єкцій,~~ ін’єкцій, 40 ~~мг/мл~~ мг/мл, по 2 мл (80 мг) в ампулі; по 25 ампул в у картонній коробці; по 5 мл (200 мг) в ампулі; по 5 ампул в у картонній коробці; по 10 мл (400 мг) в ампулі; по 5 ампул в у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 мл препарату містить ~~депротеїнізований гемодериват~~ депротеїнізованого гемодеривату із крові ~~телят, що відповідає~~ телят у вигляді Актовегіну концентрату, 40 мг сухої маси
Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на ~~травну~~ систему ~~і метаболічні процеси.~~ крові та гемопоез. Інші гематологічні засоби.
Код АТС: ~~A16AX~~ B06AB
Термін придатності: ~~5 років~~ 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~21.09.2015 по 21.09.2020~~ 30.11.2020

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 236 від 02.03.2017 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Дострокове припинення: до 25.04.2018. зміна терміну придатності змінилось на немає

Без змін: 7 полів

Назва: АКТОВЕГІН
Синонімічна назва: Mono
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна (пакування з форми in bulk фірми-виробника Такеда Австрія ГмбХ, Австрія)
Заявник: ТОВ "Такеда Україна", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні
Упаковки: 40 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл (80 мг), коробка з картону, 25, 1 40 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (200 мг), коробка з картону, 5, 1 40 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (400 мг), коробка з картону, 5, 1