Порівняння версій

АКТЕМРА®, РП UA/13909/02/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, ін’єкцій, 162 мг/0,9 мл; 4 попередньо наповнених шприца (кожен об’ємом 1 мл) у картонній коробці; 4 попередньо наповнених шприца (кожен об’ємом 1 мл) у картонній коробці
Виробник
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль в процесі виробництва, випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини; випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини) ендотоксини, візуальний контроль в процесі виробництва) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування, випробування контролю якості (крім випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини); випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості (крім випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини)) серії)
Термін придатності
24 місяці 36 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 21.11.2019 по 21.11.2024 17.06.2024

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2022 від 28.11.2023 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 10 полів
Назва
АКТЕМРА®
МНН
Tocilizumab
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц містить тоцилізумабу 162 мг/0,9 мл
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти, інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС
L04AC07
Заявник
ТОВ "Рош Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
180 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений, 0,9 мл (162 мг), коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена