Порівняння версій

АКТЕМРА, РП 768/11-300200000

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 08.06.2011 27.09.2013 по 07.10.2014

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 836 від 27.09.2013 змінилось на № 371 від 30.05.2014
Без змін: 12 полів
Назва
АКТЕМРА
МНН
Tocilizumab
Форма випуску
Концентрат для розчину для інфузій (20 мг/мл), по 80 мг/4 мл, 200 мг/10 мл або 400 мг/20 мл у флаконі № 1, № 4
Склад діючих речовин
1 флакон містить 80 мг (концентрація у флаконі 80 мг/4 мл) або 200 мг (концентрація у флаконі 200 мг/10 мл) або 400 мг (концентрація у флаконі 400 мг/20 мл) тоцилізумабу
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти, інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС
L04AC07
Виробник
Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Японія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 роки
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена