Порівняння версій
АКДП-БІОЛІК, РП UA/13006/01/01
Змінилось: 9 полів
- МНН
Other bacterial vaccinesPertussis, inactivated, whole cell, combinations with toxoids- Форма випуску
Суспензіясуспензія дляін’єкційін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) вампулах № 10ампулі; по 10 ампул у пачці- Склад діючих речовин
- 0,5 мл (1 доза) препарату містить:
кашлюкові бактерії -кашлюкова суспензія (Bordetella pertussis) - 10 міжнародних оптичних одиниць (МОО),анатоксиндифтерійнийочищений концентрованийанатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом)-- 15 флокулюючих одиниць (Lf),анатоксинправцевийочищений концентрованийанатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом)-- 5 одиницьзв`язуваннязв’язування (ОЗ) - Фармакотерапевтична група
Анатоксини.Бактеріальні вакцини. Кашлюкова інактивована цільноклітинна вакцина, комбінована з анатоксинами.- Код АТС
J07AXJ07AJ51- Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",АТ "БІОЛІК", Україна- Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
07.05.2013 по 07.05.201811.05.2018 - Упаковки
- суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл, пачка, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 363 від 07.05.2013 змінилось на № 1589 від 13.09.2024
Без змін: 4 поля
- Назва
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування