Порівняння версій

АДЖОВІ™, РП UA/18633/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Веттер Фарма-Фертигунг Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко та Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості лікарського засобу) АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Тева, Угорщина (контроль якості лікарського засобу (випробування клітинної активності лікарського засобу)) Вайтхауз Пейс Аналітікал Лабораторіз, Лайф Саєнс, ЛЛС, США (контроль якості лікарського засобу (цілісність системи контейнер/закупорювальний засіб після вторинного пакування)) Меркле ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування; дозвіл на випуск серії) Трансфарм Логістік ГмбХ, Німеччина/Нідерланди Німеччина/Литва ((вторинне пакування)/Тева Фармасьютикалз Юероп Б.В. (дозвіл на випуск серії)) пакування)/ЗАТ Тева Балтікс (контроль якості лікарського засобу (випробування клітинної активності лікарського засобу)))
Термін дії РП
необмежений, з 22.03.2021 по 22.03.2026 16.03.2026
Упаковки
225 мг, 150 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений, 1,5 мл, коробка з картону, 1, 1 225 мг, 150 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений, 1,5 мл, коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1053 від 20.06.2022 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Дострокове припинення
до 02.01.2023. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
АДЖОВІ™
МНН
Fremanezumab
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 225 мг/1,5 мл; по 1,5 мл розчину у попередньо наповненому шприці; по 1 або 3 шприци в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (1,5 мл розчину) містить фреманезумабу 225 мг
Фармакотерапевтична група
Антагоністи пептиду, який кодується геном кальцитоніну.
Код АТС
N02CD03
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні