Порівняння версій

АДЦЕТРИС®, РП UA/13286/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 5 полів

Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні ~~засоби; інші антинеопластичні засоби;~~ засоби, моноклональні ~~антитіла.~~ антитіла та кон’югати антитіло-лікарський засіб.
Код АТС: ~~L01XC12~~ L01FX05
Виробник: БСП Фармасьютікалз С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна ~~упаковка) П'єр Фабр Медикамент Продакшн,~~ упаковка, контроль якості серій готового продукту) Фарева Пау 2, Франція (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка) ~~Делфарм Новара С.р.л., Італія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)~~ Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск ~~серії) Кованс Лабораторіз Лімітед, Велика Британія (контроль якості~~ серії)
Термін дії РП: необмежений, з ~~21.10.2013 по 21.10.2018~~ 14.11.2023
Упаковки: 5 мг/мл (після розведення), порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 50 мг, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 343 від 26.02.2018 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Дострокове припинення: до 01.04.2019. зміна назви лікарського засобу змінилось на немає

Без змін: 8 полів

Назва: АДЦЕТРИС®
МНН: Brentuximab vedotin
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину; 1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину
Заявник: Такеда Фарма А/С, Данія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки
Рекламування: Ні