Порівняння версій

АДП-Біолік, РП UA/13005/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ~~ампулах № 10~~ ампулі, по 10 ампул у пачці
Виробник: ~~ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",~~ АТ "БІОЛІК", Україна
Заявник: ~~ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",~~ ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 553 від 27.03.2018 змінилось на № 1275 від 22.07.2024
Дострокове припинення: до 13.11.2020. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: АДП-Біолік
МНН: Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid
Склад діючих речовин: 0,5 мл (1 доза) препарату містить: дифтерійний анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) – 30 флокулюючих одиниць (Lf); правцевий анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) – 10 одиниць зв’язування (ОЗ)
Фармакотерапевтична група: Бактеріальні вакцини. Правцевий анатоксин, комбінований з дифтерійним анатоксином.
Код АТС: J07AM51
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: необмежений, з 27.03.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка, 10, 1