Порівняння версій
АДП-Біолік, РП UA/13005/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) вампулах № 10ампулі, по 10 ампул у пачці- Склад діючих речовин
- 0,5 мл (1 доза) препарату містить:
анатоксиндифтерійнийочищений концентрованийанатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом)-– 30 флокулюючих одиниць(Lf), анатоксин(Lf); правцевийочищений концентрованийанатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом)-– 10 одиницьзв`язуваннязв’язування (ОЗ) - Фармакотерапевтична група
Анатоксини.Бактеріальні вакцини. Правцевий анатоксин, комбінований з дифтерійним анатоксином.- Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",АТ "БІОЛІК", Україна- Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
07.05.2013 по 07.05.201827.03.2018 - Упаковки
- суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1091 від 19.10.2016 змінилось на № 1275 від 22.07.2024
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування