Це версія картки від 05.06.2018, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

АД-М-Біолік

суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10

Номер РП
UA/15846/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

0,5 мл (1 доза) препарату містить дифтерійний анатоксин – 5 флокулюючих одиниць (Lf)

Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Дифтерійний анатоксин.
Код АТС
J07AF01

Виробник і заявник

Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 20.03.2017
Наказ МОЗ
№ 1071 від 05.06.2018
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл (1 доза) 0,5 мл (1 доза) ампула 10 пачка 1
суспензія для ін'єкцій 1 мл (2 доза) 1 мл (2 доза) ампула 10 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.