Порівняння версій
АД-М-Біолік, РП UA/15846/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 68 від 12.01.2023 →змінилось на № 1275 від 22.07.2024
Без змін: 13 полів
- Назва
- АД-М-Біолік
- МНН
- Diphtheria toxoid
- Форма випуску
- суспензія для ін'єкцій, 5 Lf/доза; по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулі; по 10 ампул у пачці
- Склад діючих речовин
- 0,5 мл (1 доза) препарату містить дифтерійний анатоксин – 5 флокулюючих одиниць (Lf)
- Фармакотерапевтична група
- Бактеріальні вакцини. Дифтерійний анатоксин.
- Код АТС
- J07AF01
- Виробник
- АТ "БІОЛІК", Україна
- Заявник
- ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 20.03.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,5 мл (1 доза)– 5 флокулюючих одиниць (Lf), суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка, 10, 1
0,5 мл (1 доза)– 5 флокулюючих одиниць (Lf), суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 доза), пачка, 10, 1
