Порівняння версій

АД-М-Біолік, РП UA/15846/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
суспензія для ін’єкцій ін'єкцій, 5 Lf/доза; по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10 ампулі; по 10 ампул у пачці
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", АТ "БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Упаковки
0,5 мл (1 доза), доза)– 5 флокулюючих одиниць (Lf), суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка, 10, 1 1 0,5 мл (2 доза), (1 доза)– 5 флокулюючих одиниць (Lf), суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 доза), пачка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 295 від 20.03.2017 змінилось на № 1275 від 22.07.2024
Без змін: 9 полів
Назва
АД-М-Біолік
МНН
Diphtheria toxoid
Склад діючих речовин
0,5 мл (1 доза) препарату містить дифтерійний анатоксин – 5 флокулюючих одиниць (Lf)
Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Дифтерійний анатоксин.
Код АТС
J07AF01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.03.2017
Рекламування
Ні