Порівняння версій

АБРОЛ®, РП UA/9928/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки по 30 мг; мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в у картонній упаковці
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2740 від 09.12.2021 змінилось на № 1748 від 19.11.2025
Дострокове припинення
до 05.11.2022. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
АБРОЛ®
МНН
Ambroxol
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 30 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.
Код АТС
R05CB06
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.11.2017
Рекламування
Так
Упаковки
30 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 2, 1