Порівняння версій

АБРОЛ®, РП UA/9928/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 30 мг № 20 (10х2) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 блістери у картонній упаковці
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 07.03.2013 по 07.03.2018 29.11.2017
Упаковки
30 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 222 від 16.04.2015 змінилось на № 1748 від 19.11.2025
Дострокове припинення
до 24.05.2017. зміна адреси змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
АБРОЛ®
МНН
Ambroxol
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 30 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.
Код АТС
R05CB06
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Так