Меню

Країна

Італія

Чинних засобів: 707. За всі роки: 1 209.

  1. РЕТАРПЕН

    порошок для суспензії для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50

    Виробник: Сандоз ГмбХ–ТехОпс, Австрія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4005/01/01 Не діє, термін закінчився

  2. РИНОФЛУІМУЦИЛ

    Аерозоль назальний по 10 мл у флаконах

    Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: П.01.02/04242 Не діє, термін закінчився

  3. РИСПОЛЕПТ®

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60

    Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0692/01/01 Не діє, термін закінчився

  4. РИСПОЛЕПТ®

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг in bulk № 10х450 у блістерах

    Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4825/01/02 Не діє, термін закінчився

  5. РИСПОЛЕПТ® КВІКЛЕТ

    таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 2 мг № 28 (4х7) у блістерах

    Виробник: Янссен Орто ЛЛС, США та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1683/02/02 Реєстрацію припинено

  6. РИСПОЛЕПТ® КВІКЛЕТ

    Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 1 мг № 28, № 56

    Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1683/02/01 Не діє, термін закінчився

  7. РИФАМІЦИН СВ НАТРІЮ

    порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

    Виробник: ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15223/01/01 Реєстрацію припинено

  8. РИФАМПІЦИН

    порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійному поліетиленовому пакеті в барабані з поліетилену високої щільності

    Виробник: Санофі С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15757/01/01 Не діє, термін закінчився

  9. РОВАМІЦИН®

    таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО; № 10 (10х1): по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці

    Виробник: САНОФІ С.Р.Л., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6053/01/02 Реєстрацію припинено

  10. РОВАМІЦИН®

    таблетки, вкриті оболонкою, по 1500 000 МО; № 16 (8х2): по 8 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці

    Виробник: САНОФІ С.Р.Л., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6053/01/01 Реєстрацію припинено

  11. РОЗЧИН ДЛЯ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ДІАЛІЗУ З ГЛЮКОЗОЮ 1,36 % та НИЗЬКИМ ВМІСТОМ КАЛЬЦІЮ

    Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у картонній коробці (№ 5); по 2,5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти в картонній коробці (№ 4), по 5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеним в індивідуальний пакет; по 2 комплекти в картонній коробці (№ 2)

    Виробник: Біеффе Медитал С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11405/01/01 Не діє, термін закінчився

  12. РОЗЧИН ДЛЯ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ДІАЛІЗУ З ГЛЮКОЗОЮ 2,27 % та НИЗЬКИМ ВМІСТОМ КАЛЬЦІЮ

    Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у картонній коробці (№ 5); по 2,5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти в картонній коробці (№ 4), по 5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеним в індивідуальний пакет; по 2 комплекти в картонній коробці (№ 2)

    Виробник: Біеффе Медитал С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11405/01/02 Не діє, термін закінчився

  13. РОЗЧИН ДЛЯ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ДІАЛІЗУ З ГЛЮКОЗОЮ 3,86 % та НИЗЬКИМ ВМІСТОМ КАЛЬЦІЮ

    Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у картонній коробці (№ 5); по 2,5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти в картонній коробці (№ 4), по 5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеним в індивідуальний пакет; по 2 комплекти в картонній коробці (№ 2)

    Виробник: Біеффе Медитал С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11405/01/03 Не діє, термін закінчився

  14. САЙЗЕН®

    розчин для ін'єкцій по 6 мг (5,83 мг/мл); по 1,03 мл розчину у картриджі, по 1 картриджу у картонній коробці

    Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17299/01/01 Реєстрацію припинено

  15. САЙЗЕН®

    розчин для ін'єкцій по 12 мг (8,0 мг/мл); по 1,50 мл розчину у картриджі, по 1 картриджу у картонній коробці

    Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17299/01/02 Реєстрацію припинено

  16. САЙЗЕН® 8 МГ КЛІК.ІЗІ

    порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг, 1 або 5 флаконів з порошком, 1 або 5 картриджів з 1,37 мл розчинника (0,3 % (м./об.) розчин м-крезолу у воді для ін’єкцій) попередньо зібраних в 1 або 5 пристроїв для розчинення (клік.ізі), що складаються з 1 або 5 корпусів пристрою та 1 або 5 стерильних перехідних канюль у картонній коробці

    Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1567/01/02 Реєстрацію припинено

  17. САЛІН

    спрей назальний 0,65 % по 30 мл у флаконах № 1

    Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8585/01/01 Не діє, термін закінчився

  18. САЛІН

    Спрей назальний 0,65 % по 30 мл або по 44 мл у флаконах № 1

    Виробник: Сагмел, Інк., США та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: П.05.03/06824 Не діє, термін закінчився

  19. СЕРМІОН

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30

    Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: 3710 Не діє, термін закінчився

  20. СЕРМІОН

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4

    Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: П.03.99/00318 Не діє, термін закінчився

  21. СЕРТРАЛІНУ ГІДРОХЛОРИД

    порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування

    Виробник: Рекордаті Індустріа Кіміка е Фармацеутіка С. п. А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10252/01/01 Не діє, термін закінчився

  22. СИБАЦЕН

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14, № 28

    Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6934/01/01 Не діє, термін закінчився

  23. СИНАГІС

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг або 100 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 1 мл в ампулі № 1

    Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (для порошка ліофілізованого), Німеччина та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: 790/10-300200000 Не діє, термін закінчився

  24. СИНАГІС

    порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулі № 1

    Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14255/01/01 Реєстрацію припинено

  25. СИНАГІС

    порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулі № 1

    Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14255/01/02 Реєстрацію припинено