Меню

Країна

Греція

Чинних засобів: 329. За всі роки: 475.

  1. НІКОТИНЕЛЛ

    пластир трансдермальний, 14 мг/24 години у пакетиках № 7, № 14, № 28 у пачці

    Виробник: ЛТС Ломанн Терапі-Зюстеме АГ, Німеччина та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9011/01/02 Не діє, термін закінчився

  2. НІКОТИНЕЛЛ

    пластир трансдермальний, 21 мг/24 години у пакетиках № 7, № 14, № 28 у пачці

    Виробник: ЛТС Ломанн Терапі-Зюстеме АГ, Німеччина та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9011/01/03 Не діє, термін закінчився

  3. НІКОТИНЕЛЛ ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ

    гумка жувальна по 2 мг по 12 жувальних гумок у блістері; № 12 (12х1), № 24 (12х2), № 96 (12х8) у блістерах картонній коробці

    Виробник: ФАМАР А.В.Е., ЗАВОД АВЛОН - 48-й км ДЕРЖАВНОЇ ДОРОГИ АФІНИ-ЛАМІЯ, Греція та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6760/01/01 Не діє, термін закінчився

  4. НІКОТИНЕЛЛ ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ

    гумка жувальна по 4 мг по 12 жувальних гумок у блістері; № 12 (12х1), № 24 (12х2), № 96 (12х8) у блістерах картонній коробці

    Виробник: ФАМАР А.В.Е., ЗАВОД АВЛОН - 48-й км ДЕРЖАВНОЇ ДОРОГИ АФІНИ-ЛАМІЯ, Греція та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6760/01/02 Не діє, термін закінчився

  5. НОСТАЛЕКС

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 450 мг/50 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах

    Виробник: Клева С.А, Греція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12121/01/01 Не діє, термін закінчився

  6. ОКСАЛІПЛАТИН ДЖЕНЕФАРМ

    концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл, 20 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці

    Виробник: Дженефарм С.А., Греція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/19321/01/01 Реєстрацію припинено

  7. ПАНАДОЛ® СОЛЮБЛ

    таблетки шипучі по 500 мг по 2 таблетки у багатошаровому стрипі; по 6 стрипів у картонній коробці

    Виробник: Фамар А.В.Е. Антоса плант, Греція та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2562/03/01 Не діє, термін закінчився

  8. ПАРТІЯЛ

    таблетки по 15 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці

    Виробник: АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А., Греція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15948/02/01 Реєстрацію припинено

  9. ПАРТІЯЛ

    розчин для ін'єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл розчину в ампулі, по 5 ампул в картонній коробці

    Виробник: АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А., Греція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15948/01/01 Реєстрацію припинено

  10. ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН

    таблетки по 0,18 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

    Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12404/01/02 Реєстрацію припинено

  11. ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН

    таблетки по 0,7 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

    Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12404/01/04 Реєстрацію припинено

  12. ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН

    таблетки по 0,35 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

    Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12404/01/03 Не діє, термін закінчився

  13. ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН

    таблетки по 0,088 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

    Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12404/01/01 Не діє, термін закінчився

  14. ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН

    таблетки по 1,1 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

    Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12404/01/05 Не діє, термін закінчився

  15. ПРЕФАКСИН

    Капсули пролонгованої дії по 150 мг № 28 (7х4) в блістерах

    Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12231/01/03 Не діє, термін закінчився

  16. ПРЕФАКСИН

    Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 28 (7х4) в блістерах

    Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12231/01/02 Не діє, термін закінчився

  17. ПРЕФАКСИН

    Капсули пролонгованої дії по 37,5 мг № 28 (7х4) в блістерах

    Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12231/01/01 Не діє, термін закінчився

  18. РЕМАНТО

    таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 20 мг № 30 (15х2) у блістерах

    Виробник: Генефарм СА, Греція та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13991/01/03 Не діє, термін закінчився

  19. РЕМАНТО

    таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг № 42 (14х3) у блістерах

    Виробник: Генефарм СА, Греція та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13991/01/01 Не діє, термін закінчився

  20. РЕМАНТО

    таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг № 30 (15х2), № 56 (14х4) у блістерах

    Виробник: Генефарм СА, Греція та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13991/01/02 Не діє, термін закінчився

  21. РИСПЕРИДОН САНДОЗ®

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг, по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці

    Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія/Румунія та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16950/01/01 Реєстрацію припинено

  22. РОВАЛЕН

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 500 000 МО № 16

    Виробник: Фармацевтична і косметична лабораторія "ВІОФАР Лтд", Греція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0435/01/02 Не діє, термін закінчився

  23. РОВАЛЕН

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 000 000 МО № 10

    Виробник: Фармацевтична і косметична лабораторія "ВІОФАР Лтд", Греція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0435/01/01 Не діє, термін закінчився

  24. РОМЕНЕМ

    порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 500 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці

    Виробник: Анфарм Хеллас С.А, Греція та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12078/01/01 Не діє, замінена

  25. РОМЕНЕМ

    порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 1000 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці

    Виробник: Анфарм Хеллас С.А, Греція та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12078/01/02 Не діє, замінена