Код АТС

L01X

Чинних засобів: 124. За всі роки: 410.

Підгрупи

  1. МЕДАКСА

    порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 150 мг; 1 скляний флакон з порошком у картонній коробці

    Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4884/01/03 Реєстрацію припинено
  2. МЕДАКСА

    порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 50 мг; 1 скляний флакон з порошком у картонній коробці

    Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4884/01/01 Реєстрацію припинено
  3. МЕТВІКС

    крем, 160 мг/г; по 2 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці

    Виробник: ЛАБОРАТОРІЇ ГАЛДЕРМА, Франція та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16171/01/01 Реєстрацію припинено
  4. МІЄЛОФАР®

    таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах

    Виробник: Біофарм Лтд, Польща

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12857/01/01 Не діє, термін закінчився
  5. МІЛТЕКС

    Розчин для зовнішнього застосування по 10 мл (6 г/100 мл) у флаконах № 1 у комплекті з одноразовими рукавичками № 20

    Виробник: Baxter Oncology GmbH, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: П.03.03/06147 Не діє, термін закінчився
  6. МОЗЕТРОКС

    ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 мг, по 1 флакону з ліофілізатом в картонній коробці

    Виробник: РЕЛАЙНС ЛАЙФ САЙНСЕС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18339/01/01 Не діє, термін закінчився
  7. МОЗЕТРОКС

    ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 3,5 мг, по 1 флакону з ліофілізатом в картонній коробці

    Виробник: РЕЛАЙНС ЛАЙФ САЙНСЕС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18339/01/02 Не діє, термін закінчився
  8. НАМІБОР®

    ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 3,5 мг у флаконі; по 1 флакону у пачці

    Виробник: онкомед мануфактурінг а.с., Чеська Республіка та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16585/01/02 Реєстрацію припинено
  9. НАМІБОР®

    ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 мг у флаконі; по 1 флакону у пачці

    Виробник: онкомед мануфактурінг а.с., Чеська Республіка та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16585/01/01 Реєстрацію припинено
  10. НАТУЛАН

    Капсули по 50 мг № 50

    Виробник: Амарег ГмбХ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9819/01/01 Не діє, термін закінчився
  11. НЬЮБОРТЕЗ

    Ліофілізат для розчину для інфузій по 3,5 мг у флаконі № 1

    Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12225/01/01 Не діє, термін закінчився
  12. ОГІВРІ

    порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг, по 1 флакону в картонній упаковці

    Виробник: Біокон Лімітед, Індія та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17756/01/01 Реєстрацію припинено
  13. ОГІВРІ

    порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг, по 1 флакону в картонній упаковці

    Виробник: Біокон Лімітед, Індія та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17343/01/01 Реєстрацію припинено
  14. ОКСА 100

    концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 20 мл (100 мг) у флаконі; по 1 флакону у картонній упаковці

    Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16523/01/02 Реєстрацію припинено
  15. ОКСА 50

    концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл (50 мг) у флаконі; по 1 флакону у картонній упаковці

    Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16523/01/01 Реєстрацію припинено
  16. ОКСАЛІПЛАТИН

    розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) або 50 мл (100 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника «Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед», Індія)

    Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7653/01/01 Не діє, термін закінчився
  17. ОКСАЛІПЛАТИН

    ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1

    Виробник: Ципла Лтд, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7847/01/01 Не діє, термін закінчився
  18. ОКСАЛІПЛАТИН

    ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у пачці з картону

    Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15925/01/01 Реєстрацію припинено
  19. ОКСАЛІПЛАТИН

    ліофілізат для розчину для інфузій, по 100 мг по одному флакону у картонній пачці

    Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15883/01/02 Реєстрацію припинено
  20. ОКСАЛІПЛАТИН

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)

    Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10579/01/01 Не діє, термін закінчився
  21. ОКСАЛІПЛАТИН

    ліофілізат для розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1

    Виробник: Ципла Лтд, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7847/01/02 Не діє, термін закінчився
  22. ОКСАЛІПЛАТИН

    ліофілізат для розчину для інфузій, по 50 мг по одному флакону у картонній пачці

    Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15883/01/01 Реєстрацію припинено
  23. ОКСАЛІПЛАТИН

    ліофілізат для розчину для інфузій по 100 мг, 1 флакон з порошком у пачці з картону

    Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15925/01/02 Реєстрацію припинено
  24. ОКСАЛІПЛАТИН

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)

    Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10579/01/02 Не діє, термін закінчився
  25. ОКСАЛІПЛАТИН "ЕБЕВЕ"

    порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці

    Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6314/01/01 Реєстрацію припинено