Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2047 від 01.12.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ОГІВРІ
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг, по 1 флакону в картонній упаковці
- Номер РП
- UA/17343/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Trastuzumab
- Термін придатності
- 48 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить трастузумабу - 150 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
- Код АТС
- L01XC03
Виробник і заявник
- Виробник
- Біокон Лімітед, Індія
- Виробник
- МакДермот Лабораторіз Лімітед T/А Майлан Дублін Байолоджи, Ірландія
- Виробник
- ДіЕйчЕль СЕПЛАЙ ЧЕЙН (Італі) Ес.пі.Ей., Італія
- Виробник
- Чарлз Рівер Лабораторіз Едінбург Лімітед/Чарлз Рівер Лабораторіз Айрленд Лімітед, Велика Британія/Ірландія
- Виробник
- Холоджік Лімітед T/A Тепнел Фарма Сервісез, Велика Британія
- Заявник
- Майлан САС, Франція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 16.04.2019, припинено 01.12.2023
- Наказ МОЗ
- № 489 від 14.03.2023
- Наказ про припинення
- № 2047 від 01.12.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Так
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для концентрату для розчину для інфузій | 150 мг | флакон | 1 | упаковка з картону | 1 |