Меню

Код АТС

A10Bx

Чинних засобів: 2. За всі роки: 17.

Підгрупи

  1. БАЄТА

    розчин для ін'єкцій, 250 мкг/мл по 1,2 мл або по 2,4 мл у картриджі, укомплектованому у шприц-ручку № 1 у картонній пачці

    Виробник: СП Фармасьютикалс Лтд, Велика Британія та ще 3

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7896/01/01 Не діє, термін закінчився

  2. ГУАРЕМ

    гранули по 5 г у пакетах № 30, № 100; по 500 г у контейнерах № 1 з мірною ложкою

    Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6860/01/01 Не діє, термін закінчився

  3. ІНВОКАНА

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 100 (10х10) у блістерах

    Виробник: Янссен-Сілаг С.п.А., Італія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14860/01/02 Реєстрацію припинено

  4. ІНВОКАНА

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 100 (10х10) у блістерах

    Виробник: Янссен-Сілаг С.п.А., Італія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14860/01/01 Реєстрацію припинено

  5. ІНСВАДА

    таблетки по 1 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 90 (15х6) у блістерах

    Виробник: Ривофарм СА, Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16334/01/01 Не діє, термін закінчився

  6. ЛІКСУМІЯ®

    Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл № 1: по 3 мл (14 доз) у катриджі, вмонтованому у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці в картонній коробці

    Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13440/01/02 Реєстрацію припинено

  7. ЛІКСУМІЯ®

    Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл № 1: по 3 мл (14 доз) у катриджі, вмонтованому у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці в картонній коробці

    Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13440/01/01 Реєстрацію припинено

  8. НОВОНОРМ®

    Таблетки по 0,5 мг № 30, № 90

    Виробник: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG та Novo Nordisk A/S, Данія/Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1582/01/01 Не діє, термін закінчився

  9. РЕПАГЛІНІД

    таблетки по 2,0 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

    Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15518/01/03 Не діє, термін закінчився

  10. РЕПАГЛІНІД

    таблетки по 1,0 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

    Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15518/01/02 Не діє, термін закінчився

  11. РЕПАГЛІНІД

    таблетки по 0,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

    Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15518/01/01 Не діє, термін закінчився

  12. РЕПОДІАБ

    таблетки по 2 мг по 15 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14143/01/03 Реєстрацію припинено

  13. РЕПОДІАБ

    таблетки по 1 мг по 15 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14143/01/02 Реєстрацію припинено

  14. РЕПОДІАБ

    таблетки по 0,5 мг по 15 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14143/01/01 Реєстрацію припинено

  15. СТАРЛІКС®

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг, 120 мг, 180 мг № 12, № 24, № 84

    Виробник: Novartis Pharma S.p.A. концерну Novartis Pharma AG (за ліцензією компанії Aginomoto Co. Inc., Японія), Італія/Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.05.01/03106 Не діє, термін закінчився