Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РЕПОДІАБ
таблетки по 0,5 мг по 15 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/14143/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Repaglinide
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 0,5 мг репаглініду
- Фармакотерапевтична група
- Гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів.
- Код АТС
- A10BX02
Виробник і заявник
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Виробник
- КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 18.11.2020, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 1714 від 08.10.2024
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 0,5 мг | 15 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки | 0,5 мг | 15 шт | блістер | 4 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки | 0,5 мг | 15 шт | блістер | 6 | коробка з картону | 1 |