Наказ МОЗ України

№ 750 від 01.05.2024

282 картки в реєстрі за цим наказом.

1. ПРОТЕКОН® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 3 пачки у пачці з картону; по 30, 60 або 120 таблеток у контейнерах; по 1 контейнеру в пачці з картону Внесення змін, РП UA/3347/01/01
2. ПРОТЕКОН® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 3 пачки у пачці з картону; по 30, 60 або 120 таблеток у контейнерах; по 1 контейнеру в пачці з картону Внесення змін, РП UA/3347/01/01
3. ПРОТЕКОН® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, in bulk: по 2500 таблеток у пакетах у коробці з гофрокартону Внесення змін, РП UA/3348/01/01
4. ПРОТЕКОН® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, in bulk: по 2500 таблеток у пакетах у коробці з гофрокартону Внесення змін, РП UA/3348/01/01
5. РЕФАКТО АФ Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1000 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці; або 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15929/01/03
6. РЕФАКТО АФ Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 250 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці; або 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15929/01/01
7. РЕФАКТО АФ Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 3000 МО; 1 попередньо наповнений шприц із ліофілізатом у верхній камері та розчинником по 4 мл у нижній камері, 1 шток поршня, 1 система для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластир, 1 марлева подушечка та 1 ковпачок у картонній коробці; 1 попередньо наповнений шприц із ліофілізатом у верхній камері та розчинником по 4 мл у нижній камері, 1 шток поршня, 1 система для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластир, 1 марлева подушечка та 1 ковпачок у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15929/01/05
8. РЕФАКТО АФ Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 2000 МО; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці; або 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15929/01/04
9. РЕФАКТО АФ Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 500 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці; або 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15929/01/02
10. РИБ'ЯЧИЙ ЖИР Чинна рідина оральна по 50 мл або по 100 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці з картону; по 50 мл або по 100 мл у банці, по 1 банці в пачці з картону Внесення змін, РП UA/8747/01/01
11. РИНОСТОП Не діє, замінена спрей назальний, дозований 1,0 мг/мл, по 10 мл у поліетиленовому контейнері з насосом із розпилювачем у пачці з картону Внесення змін, РП UA/20110/01/01
12. РИЦИНОВА ОЛІЯ Не діє, замінена олія оральна; по 30 г або по 100 г у флаконах Внесення змін, РП UA/9198/01/01
13. РІТОССЕ® ПЛЮЩ Не діє, термін закінчився сироп, 7 мг/мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою в пачці Внесення змін, РП UA/18588/01/01
14. РОМАЗИК Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13299/01/04
15. РОМАЗИК Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13299/01/01
16. РОМАЗИК Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13299/01/02
17. РОМАЗИК Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13299/01/03
18. РОСЕМІД® ОДТ Не діє, замінена таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 2 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/19151/01/02
19. СЕВО-АНЕСТЕРАН Не діє, термін закінчився рідина для інгаляцій, по 100 мл або 250 мл препарату у флаконі з кільцем (адаптером для випарювача), по 1 флакону в картонній пачці Внесення змін, РП UA/17674/01/01
20. СИГНІФОР ЛАР Не діє, замінена порошок для суспензії для ін`єкцій по 20 мг; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл у попередньо заповненому шприці (кармелоза натрію, маніт (E421), полоксамер 188, вода для ін’єкцій), 1 голкою та 1 адаптером в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15926/01/01
21. СИГНІФОР ЛАР Не діє, замінена порошок для суспензії для ін`єкцій по 60 мг; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл у попередньо заповненому шприці (кармелоза натрію, маніт (E421), полоксамер 188, вода для ін’єкцій), 1 голкою та 1 адаптером в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15926/01/03
22. СИГНІФОР ЛАР Не діє, замінена порошок для суспензії для ін`єкцій по 40 мг; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл у попередньо заповненому шприці (кармелоза натрію, маніт (E421), полоксамер 188, вода для ін’єкцій), 1 голкою та 1 адаптером в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15926/01/02
23. СИЛУЕТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 21 таблетці в блістері; по 1 або по 3 блістери разом із картонним футляром для зберігання блістера в пачці Внесення змін, РП UA/12532/01/01
24. СИМОДА Не діє, замінена капсули гастрорезистентні тверді, по 30 мг, по 7 капсул у блістері; по 1 блістеру або по 4 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/15445/01/01
25. СИМОДА Не діє, замінена капсули гастрорезистентні тверді, по 60 мг, по 7 капсул у блістері; по 1 блістеру або по 4 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/15445/01/02
26. СІГАН Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 таблетки у стрипі; по 1 стрипу у картонному конверті Внесення змін, РП UA/10369/01/01
27. СОДЕРМ® Не діє, замінена розчин нашкірний 0,1 %; по 15 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах з крапельницею; по 1 флакону в картонній пачці Внесення змін, РП UA/10254/01/01
28. СОРЦЕФ® Не діє, замінена гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл; для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою та мірним стаканчиком в картонній коробці; для 100 мл суспензії: по 53 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою та мірним стаканчиком в картонній коробці Внесення змін, РП UA/11157/01/01
29. СПІРИВА® РЕСПІМАТ® Не діє, замінена розчин для інгаляцій, 2,5 мкг/інгаляцію, по 4 мл у картриджі (60 інгаляцій); по 1 картриджу в комплекті з 1 інгалятором Респімат® у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6495/02/01
30. СТАМАРИЛ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЖОВТОЇ ЛИХОМАНКИ (ЖИВА АТЕНУЙОВАНА) Не діє, замінена порошок та розчинник для суспензії для ін’єкцій, не менше ніж 1000 МО/доза - по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою в картонній коробці; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; - по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з однією або двома окремими голками; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з 1 або 2 окремими голками у блістері в картонній коробці; - по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з однією або двома окремими голками; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з 1 або 2 окремими голками у блістері в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування. Маркування українською мовою. - по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою в картонній коробці зі стикером українською мовою; - по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з однією або двома окремими голками; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з 1 або 2 окремими голками у блістері в картонній коробці зі стикером українською мовою Внесення змін, РП UA/16354/01/01
31. СТАМАРИЛ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЖОВТОЇ ЛИХОМАНКИ (ЖИВА АТЕНУЙОВАНА) Не діє, замінена порошок та розчинник для суспензії для ін’єкцій, не менше ніж 1000 МО/доза - по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою в картонній коробці; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; - по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з однією або двома окремими голками; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з 1 або 2 окремими голками у блістері в картонній коробці; - по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з однією або двома окремими голками; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з 1 або 2 окремими голками у блістері в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування. Маркування українською мовою. - по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою в картонній коробці зі стикером українською мовою; - по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з однією або двома окремими голками; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з 1 або 2 окремими голками у блістері в картонній коробці зі стикером українською мовою Внесення змін, РП UA/16354/01/01
32. СТАТОРЕМ®-Н Не діє, замінена таблетки, по 20/12,5 мг, № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці, № 60 (10х6): по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній упаковці; № 28 (14х2): по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці; № 84 (14х6): по 14 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/18211/01/01
33. СТРЕПТОЦИД Чинна таблетки по 0,5 г; по 10 таблеток у стрипах або блістерах; по 10 таблеток у стрипі; по 2 або 10 стрипів у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 або 10 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/7121/01/01
34. СУЛЬБАКТАМ НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ Чинна порошок (субстанція) у алюмінієвих контейнерах для фармацевтичного застосування Перереєстрація, РП UA/17311/01/01
35. СУМАМЕД® ФОРТЕ Не діє, замінена порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл; 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 15 мл (600 мг), або по 30 мл (1200 мг), або по 37,5 мл (1500 мг) разом зі шприцом для дозування у коробці Внесення змін, РП UA/4170/01/01
36. СУМАМЕД® ФОРТЕ Не діє, замінена порошок для оральної суспензії зі смаком банана, 200 мг/5 мл: 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 15 мл (600 мг) разом зі шприцом для дозування у коробці Внесення змін, РП UA/15661/01/01
37. СУМАМЕД® ФОРТЕ Не діє, замінена порошок для оральної суспензії зі смаком малини, 200 мг/5 мл: 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 37,5 мл (1500 мг) разом з шприцом для дозування у коробці Внесення змін, РП UA/15662/01/01
38. СУМАМЕД® ФОРТЕ Не діє, замінена порошок для оральної суспензії зі смаком полуниці, 200 мг/5 мл: 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 30 мл (1200 мг) разом з шприцом для дозування у коробці Внесення змін, РП UA/15663/01/01
39. СУНІТИНІБ-МІЛІ- 25 Не діє, замінена капсули тверді желатинові 25 мг, по 7 капсул у блістері, по 4 блістери у картонній пачці Реєстрація, РП UA/20446/01/02
40. СУНІТИНІБ-МІЛІ- 37,5 Не діє, замінена капсули тверді желатинові 37,5 мг, по 7 капсул у блістері, по 4 блістери у картонній пачці Реєстрація, РП UA/20446/01/03
41. СУНІТИНІБ-МІЛІ- 50 Не діє, замінена капсули тверді желатинові 50 мг, по 7 капсул у блістері, по 4 блістери у картонній пачці Реєстрація, РП UA/20446/01/04
42. СУНІТИНІБ-МІЛІ-12,5 Не діє, замінена капсули тверді желатинові 12,5 мг, по 7 капсул у блістері, по 4 блістери у картонній пачці Реєстрація, РП UA/20446/01/01
43. ТАНТУМ ВЕРДЕ® Не діє, замінена спрей для ротової порожнини, 1,5 мг/мл; по 30 мл у флаконі з небулайзером; по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/3920/02/01
44. ТАНТУМ РОЗА® Не діє, замінена гранули для вагінального розчину по 500 мг; по 10 саше в картонній коробці Внесення змін, РП UA/4012/01/01
45. ТЕМОДАЛ® Не діє, замінена капсули по 20 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 або по 20 саше у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4893/01/02
46. ТЕМОДАЛ® Не діє, замінена капсули по 100 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 або по 20 саше у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4893/01/03
47. ТЕМПОФЕН ДУО Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній пачці Внесення змін, РП UA/20122/01/01
48. ТЕТРАЦИКЛІН Не діє, термін закінчився мазь очна, 1 %; по 3 г або по 10 г у тубах; по 1 тубі в картонній пачці Внесення змін, РП UA/17541/01/01
49. ТИЛДА® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою 200 (4х50): по 4 таблетки у стрипі; по 1 стрипу в конверті; по 50 конвертів у коробці з картону Внесення змін, РП UA/8346/01/01
50. ТІАМІНУ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В1-ДАРНИЦЯ) Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки в пачці Внесення змін, РП UA/5489/01/01