Меню

Наказ МОЗ України

№ 1937 від 18.11.2024

315 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. 3-ДІНІР Не діє, термін закінчився порошок для оральної суспензії, 250 мг/5 мл; по 1 флакону з порошком для приготування 60 мл суспензії у комплекті зі шприцом -дозатором у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/17849/01/01
  2. 3-ДІНІР Не діє, термін закінчився капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці Внесення змін, РП UA/17823/01/01
  3. АДЕНОКС Не діє, замінена капсули м'які желатинові по 0,5 мг № 30 (10х3) у блістерах Внесення змін, РП UA/17175/01/01
  4. АЗАЦИТИДИН АККОРД/AZACITIDINE ACCORD Не діє, замінена порошок для приготування суспензії для ін'єкцій, 25 мг/мл флакон по 100 мг, по 1 флакону в пачці Внесення змін, РП UA/19855/01/01
  5. АКВА СПРЕЙ ОКСІ Не діє, термін закінчився спрей назальний, дозований 0,05 % по 10 мл у флаконі полімерному з розпилювачем назальним; по 1 флакону в пачці Внесення змін, РП UA/17924/01/01
  6. АКІНЕТОН Не діє, термін закінчився таблетки по 2 мг по 20 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній пачці Внесення змін, РП UA/13362/02/01
  7. АККОФІЛ / ACCOFIL Не діє, замінена розчин для ін'єкцій або інфузій, 30 млн ОД (300 мкг)/0,5 мл; по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці з ін'єкційною голкою, з захисним кожухом, по 1 попередньо наповненому шприцу у блістері, по 5 блістерів зі спиртовими серветками у пачці Внесення змін, РП UA/19707/01/01
  8. АКНЕТІН® Не діє, замінена капсули по 8 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/10316/01/01
  9. АКНЕТІН® Не діє, замінена капсули по 16 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/10316/01/02
  10. АЛКСОЇД (ПОЛІМЕРИЗОВАНИЙ ЕКСТРАКТ АЛЕРГЕНУ) Не діє, замінена суспензія для підшкірного введення 2000 та 10000 ТО/мл; по 2,5 мл у флаконі; флакон з прозорого скла І типу з пробкою з бутилкаучуку, закупорений ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) або блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування); по 2 флакони (укупорені ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) та блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікуваня)) або по 1 флакону закупореному ковпачком блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування) у білій коробці з ударостійкого пластику, що заповнена спіненим матеріалом Внесення змін, РП UA/17900/01/01
  11. АЛКСОЇД (СУМІШ ПОЛІМЕРИЗОВАНИХ ЕКСТРАКТІВ АЛЕРГЕНІВ) Не діє, замінена суспензія для підшкірного введення 2000 та 10 000 ТО/мл; по 2,5 мл у флаконі; флакон з прозорого скла І типу з пробкою з бутилкаучуку, закупорений ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) або блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування); по 2 флакони (укупорені ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) та блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування)) або по 1 флакону закупореному ковпачком блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування) у білій коробці з ударостійкого пластику, що заповнена спіненим матеріалом Внесення змін, РП UA/17905/01/01
  12. АМБРІЗЕНТАН АККОРД 10 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ /AMBRISENTAN ACCORD 10 MG FILM-COATED TABLETS Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 таблеток у блістері по 3 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/19744/01/02
  13. АМБРІЗЕНТАН АККОРД 5 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ /AMBRISENTAN ACCORD 5 MG FILM-COATED TABLETS Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 таблеток у блістері по 3 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/19744/01/01
  14. АПОТЕЛ МАКС Не діє, замінена розчин для інфузій 1 г/100 мл по 100 мл розчину в пакеті (пакет упакований в захисну алюмінієву фольгу); по 12 пакетів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/19820/01/01
  15. АРТИШОК Не діє, замінена розчин оральний 100 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1 Внесення змін, РП UA/17926/01/01
  16. АУКСИЛЕН® Не діє, термін закінчився розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 контурній чарунковій упаковці (піддону) в пачці із картону Внесення змін, РП UA/17119/01/01
  17. БЕНДАМУСТИН АККОРД/BENDAMUSTINE ACCORD Не діє, замінена 2,5 мг/мл, порошок для концентрату для розчину для інфузій, 25 мг або 100 мг у флаконі, по 5 флаконів у пачці Внесення змін, РП UA/19708/01/01
  18. БОЗЕНТАН АККОРД 125 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ BOSENTAN ACCORD 125 MG FILM-COATED TABLETS Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 блістери у пачці Внесення змін, РП UA/19783/01/02
  19. БОЗЕНТАН АККОРД 62,5 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ BOSENTAN ACCORD 62,5 MG FILM-COATED TABLETS Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 блістери у пачці Внесення змін, РП UA/19783/01/01
  20. БРУПЕНЕМ 500 Не діє, замінена порошок для розчину для ін'єкцій, по 500 мг/500 мг, по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17827/01/01
  21. БУПІВАКАЇН ГРІНДЕКС Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 10 мл в ампулі; по 5 ампул в чарунковій упаковці; по 1 чарунковій упаковці в картонній коробці Внесення змін, РП UA/7269/01/01
  22. ВАЗЕЛІН БІЛИЙ Не діє, замінена м`яка масляниста маса (субстанція) у металевих бочках для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/17084/01/01
  23. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ, АДСОРБОВАНА, ДЛЯ ДОРОСЛИХ ТА ПІДЛІТКІВ / DIPHTHERIA AND TETANUS VACCINE ADSORBED FOR ADULTS AND ADOLESCENTS Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 5 мл (10 доз) у флаконі, по 50 флаконів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/19619/01/01
  24. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЖИВА АТЕНУЙОВАНА (ЛІОФІЛІЗОВАНА) Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій з розчинником, 1 доза (0,5 мл); 1 флакон з ліофілізатом для розчину для ін'єкцій та 1 ампула з розчинником (вода для ін'єкцій) в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17886/01/01
  25. ВАЛСАРТАН КОМБІ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17887/01/01
  26. ВАЛСАРТАН КОМБІ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17887/01/03
  27. ВАЛСАРТАН КОМБІ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17887/01/02
  28. ВАНАТЕКС А Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/80 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери або по 7 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17833/01/01
  29. ВАНАТЕКС А Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери або по 7 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17833/01/02
  30. ВІРДАК 60 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг по 28 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у коробці Внесення змін, РП UA/17203/01/01
  31. ВІРПАС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг/400 мг по 28 таблеток у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17052/01/01
  32. ВОЛЬТАРЕН® Не діє, термін закінчився таблетки гастрорезистентні по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці з картону Внесення змін, РП UA/9383/02/02
  33. ВОЛЬТАРЕН® Не діє, термін закінчився таблетки гастрорезистентні по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону Внесення змін, РП UA/9383/02/01
  34. ВОРИОЛ 200 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг in bulk № 500 (10х50), in bulk № 1000 (10х100) у блістерах Внесення змін, РП UA/17085/01/02
  35. ВОРИОЛ 200 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах Внесення змін, РП UA/17086/01/02
  36. ВОРИОЛ 50 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг in bulk № 500 (10х50), in bulk № 1000 (10х100) у блістерах Внесення змін, РП UA/17085/01/01
  37. ВОРИОЛ 50 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах Внесення змін, РП UA/17086/01/01
  38. ГАБАТА 100 Не діє, замінена капсули по 100 мг in bulk № 100, № 500, № 1000 у пластикових банках Внесення змін, РП UA/16443/01/01
  39. ГАБАТА 100 Не діє, замінена капсули по 100 мг № 7 (7х1), № 10 (10х1) у блістерах Внесення змін, РП UA/16442/01/01
  40. ГАБАТА 300 Не діє, замінена капсули по 300 мг in bulk № 100, № 500, № 1000 у пластикових банках Внесення змін, РП UA/16443/01/02
  41. ГАБАТА 300 Не діє, замінена капсули по 300 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1) у блістерах Внесення змін, РП UA/16442/01/02
  42. ГАБАТА 400 Не діє, замінена капсули по 400 мг in bulk № 100, № 500, № 1000 у пластикових банках Внесення змін, РП UA/16443/01/03
  43. ГАБАТА 400 Не діє, замінена капсули по 400 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1) у блістерах Внесення змін, РП UA/16442/01/03
  44. ГВАЙФЕНЕЗИН Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/16460/01/01
  45. ГЕМОАКТИВ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, по 100 мг/мл, по 5 мл в ампулах № 5 Внесення змін, РП UA/16420/01/01
  46. ГЕМЦИТАБІН АККОРД Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/мл; по 2 мл (200 мг), 10 мл (1000 мг), 15 мл (1500 мг), 20 мл (2000 мг) у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці Внесення змін, РП UA/17799/01/01
  47. ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД Не діє, замінена порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/16461/01/01
  48. ГЕНЕРОЛОН Не діє, замінена розчин нашкірний, 2 % по 60 мл у флаконі; по 1 флакону в комплекті з мірним насосом та розпилюючою насадкою в картонній пачці Внесення змін, РП UA/17808/01/01
  49. ГЕНЕРОЛОН Не діє, замінена розчин нашкірний, 5 % по 60 мл у флаконі; по 1 флакону в комплекті з мірним насосом та розпилюючою насадкою в картонній пачці Внесення змін, РП UA/17808/01/02
  50. ГЕПАРИН НАТРІЮ Не діє, замінена порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/17853/01/01