Наказ МОЗ України

№ 1808 від 18.10.2023

819 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. ЕСПА-ПРАЗОЛ® Не діє, термін закінчився таблетки гастрорезистентні по 20 мг; по 14 таблеток в блістері (алюмінієва фольга з обох боків, або алюмінієва фольга з одного боку та плівка PVC/PE/PVdC з іншого), по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/17588/01/01
  2. ЕСПА-ПРАЗОЛ® Не діє, термін закінчився таблетки гастрорезистентні по 40 мг; по 14 таблеток в блістері (алюмінієва фольга з обох боків, або алюмінієва фольга з одного боку та плівка PVC/PE/PVdC з іншого), по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/17588/01/02
  3. ЕСПА-ФОЦИН® Не діє, замінена порошок для орального розчину по 3000 мг/пакет, по 8 г порошку (3000 мг діючої речовини) у пакеті; по 1 пакету в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/14782/01/01
  4. ЕСЦИТАМ® АСІНО Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів у картонній пачці Внесення змін, РП UA/15764/01/02
  5. ЕСЦИТАМ® АСІНО Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів у картонній пачці Внесення змін, РП UA/15764/01/01
  6. ЕТОПОЗИД Чинна порошок (субстанція) у скляних пляшках для фармацевтичного застосування Перереєстрація, РП UA/17280/01/01
  7. ЕТОРИКОКСИБ Не діє, замінена кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/20211/01/01
  8. ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА Чинна суспензія для ін'єкцій, 10 мкг/дозу по 0,5 мл (1 доза) у флаконі; по 1, 10 або 20 флаконів у картонній пачці Внесення змін, РП UA/13950/01/02
  9. ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА Чинна суспензія для ін'єкцій, 20 мкг/дозу по 1,0 мл (1 доза) у флаконі; по 1, 10 або 20 флаконів у картонній пачці Внесення змін, РП UA/13950/01/01
  10. ЕУФІЛІН-ЗДОРОВ'Я Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 5 мл в ампулі, по 10 ампул у картонній коробці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/0869/01/01
  11. ЕФЕРОКС Не діє, замінена таблетки по 100 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці Внесення змін, РП UA/19204/01/03
  12. ЕФЕРОКС Не діє, замінена таблетки по 50 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці Внесення змін, РП UA/19204/01/02
  13. ЕФЕРОКС Не діє, замінена таблетки по 25 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці Внесення змін, РП UA/19204/01/01
  14. ЕФЕРОКС Не діє, замінена таблетки по 100 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці Внесення змін, РП UA/19204/01/03
  15. ЕФЕРОКС Не діє, замінена таблетки по 50 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці Внесення змін, РП UA/19204/01/02
  16. ЕФЕРОКС Не діє, замінена таблетки по 25 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці Внесення змін, РП UA/19204/01/01
  17. ЕХІНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ С Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону або 2 контурні чарункові упаковки в коробці з картону; по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 20 контурних чарункових упаковок в коробці з картону Внесення змін, РП UA/7368/01/01
  18. ЄВРОФЕБ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг, по 14 таблеток в блістері, по 1, або по 2, або по 4, або по 6, або по 7 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18053/01/02
  19. ЄВРОФЕБ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 14 таблеток в блістері, по 1, або по 2, або по 4, або по 6, або по 7 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18053/01/01
  20. ЗАНІДІП® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 14 таблеток у блістері; по 1, або 2, або 4, або 7 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/11126/01/01
  21. ЗАНІДІП® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 14 таблеток у блістері; по 1, або 2, або 4, або 7 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/11126/01/02
  22. ЗАРСІО® Не діє, замінена розчин для ін’єкцій або інфузій, 48 млн ОД/0,5 мл по 0,5 мл розчину в попередньо заповненому шприці, оснащеного поршнем, ін'єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодження голкою після застосування, у блістерній упаковці; по 1 або 5 блістерних упаковок в картонній коробці Внесення змін, РП UA/12447/01/02
  23. ЗАРСІО® Не діє, замінена розчин для ін’єкцій або інфузій, 30 млн ОД/0,5 мл по 0,5 мл розчину в попередньо заповненому шприці, оснащеного поршнем, ін'єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодження голкою після застосування, у блістерній упаковці; по 1 або 5 блістерних упаковок в картонній коробці Внесення змін, РП UA/12447/01/01
  24. ЗАЦЕФ Не діє, замінена порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті в пеналі з картону; 1 флакон з порошком у пачці з картону Внесення змін, РП UA/8417/01/01
  25. ЗЕЛБОРАФ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 240 мг по 8 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/12699/01/01
  26. ЗЕРКАЛІН® Не діє, замінена розчин нашкірний, 1 % по 30 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/12443/01/01
  27. ЗИЛОЛА® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 7 таблеток у блістері, по 1 або 4 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/12192/01/01
  28. ЗОКСОН® 2 Реєстрацію припинено таблетки по 2 мг, № 10: по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6300/01/02
  29. ЗОКСОН® 4 Реєстрацію припинено таблетки по 4 мг № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6300/01/03
  30. ЗОЛМІГРЕН® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг по 2 або 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону Внесення змін, РП UA/4796/01/01
  31. ЗОРЕСАН® Не діє, термін закінчився капсули тверді по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/17907/01/03
  32. ЗОРЕСАН® Не діє, термін закінчився капсули тверді по 25 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/17907/01/01
  33. ЗОРЕСАН® Не діє, термін закінчився капсули тверді по 50 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/17907/01/02
  34. ІБУПРОМ СПРИНТ КАПС Не діє, замінена капсули м'які по 200 мг по 6 або по 10, або по 12 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 12 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці; по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6045/02/01
  35. ІБУПРОМ СПРИНТ МАКС Не діє, замінена капсули м'які по 400 мг, по 6 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13880/01/01
  36. ІБУПРОФЕН Не діє, замінена кристалічний порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Перереєстрація, РП UA/17482/01/01
  37. ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ Не діє, замінена таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1, по 2 або по 5 контурних чарункових упаковок у пачці Внесення змін, РП UA/2350/01/01
  38. ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ Не діє, замінена таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1, по 2 або по 5 контурних чарункових упаковок у пачці Внесення змін, РП UA/2350/01/01
  39. ІЗО-МІК® 5 мг Не діє, замінена таблетки сублінгвальні по 5 мг по 50 таблеток у банці, по 1 банці у пачці з картону; по 25 таблеток у банці; по 1 банці у пачці з картону; по 40 таблеток у банці, по 1 банці у пачці з картону Внесення змін, РП UA/3186/03/01
  40. ІКЕРВИС® Не діє, замінена краплі очні, емульсія, 1 мг/мл; № 30 (5х6): по 0,3 мл в тюбик-крапельниці для однократного застосування; по 5 тюбик-крапельниць у ламінованому алюмінієвому пакеті; по 6 пакетів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/17100/01/01
  41. ІЛОМЕДІН Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 20 мкг/мл, по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у картонній коробці Внесення змін, РП UA/3658/01/01
  42. ІМІФОРС Не діє, замінена порошок для розчину для інфузій, 500 мг/500 мг у флаконі; по 1 флакону в коробці Перереєстрація, РП UA/17305/01/01
  43. ІМОВАКС ПОЛІО® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА Не діє, замінена суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками); по 1 шприцу в картонній коробці; по 0,5 мл (1 доза) у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками) в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 5 мл (10 доз) у флаконі з захисним ковпачком; по 1 або 10 флаконів в картонній коробці; по 5 мл (10 доз) у флаконі з захисним ковпачком; по 1 або 10 флаконів в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування Внесення змін, РП UA/14266/01/01
  44. ІМОВАН® Реєстрацію припинено таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг; № 14 (14х1): по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/5634/01/01
  45. ІМОДІУМ® Не діє, замінена капсули по 2 мг по 6 або 20 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці Внесення змін, РП UA/9831/01/01
  46. ІМОДІУМ® ЕКСПРЕС Не діє, замінена таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 2 мг, по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/9831/02/01
  47. ІН-АЛІТЕР Не діє, замінена таблетки по 2 мг/0,625 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону Перереєстрація, РП UA/17135/01/01
  48. ІН-АЛІТЕР Не діє, замінена таблетки по 4 мг/1,25 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону Перереєстрація, РП UA/17135/01/02
  49. ІН-АЛІТЕР Не діє, замінена таблетки по 8 мг/2,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону Перереєстрація, РП UA/17135/01/03
  50. ІНБУТОЛ® Не діє, термін закінчився концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/мл по 10 мл у флаконах скляних; по 20 мл у флаконах скляних Внесення змін, РП UA/4798/02/01