Наказ МОЗ України

№ 1037 від 08.06.2023

489 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. КОМБІГРИП ХОТ СІП® Не діє, замінена порошок для орального розчину з лимонним смаком по 5 г порошку в саше, по 10 саше в картонній коробці Внесення змін, РП UA/11503/01/01
  2. КОМБІГРИП® Не діє, замінена таблетки in bulk: по 5000 таблеток у пакетах Внесення змін, РП UA/2914/01/01
  3. КОМБІГРИП® Не діє, замінена таблетки, по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної або по 8 таблеток у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної або по 8 таблеток у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у паперовому конверті; по 20 паперових конвертів у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 20 пачок у груповій пачці з картону Внесення змін, РП UA/2913/01/01
  4. КОМБІСАРТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці Внесення змін, РП UA/15340/01/01
  5. КОМБІСАРТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці Внесення змін, РП UA/15341/01/01
  6. КОМБІСПАЗМ® ГАСТРОКОМФОРТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону Внесення змін, РП UA/15710/01/01
  7. КОМБІСПАЗМ® ГАСТРОКОМФОРТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою; in bulk: по 5000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах Внесення змін, РП UA/15711/01/01
  8. КОНТРАКТУБЕКС Не діє, замінена гель по 10 г , 20 г або 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6090/01/01
  9. КОНТРОЛОК® Не діє, замінена таблетки гастрорезистентні по 40 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/9054/01/01
  10. КОНТРОЛОК® Не діє, замінена таблетки гастрорезистентні по 20 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/0106/01/02
  11. КОНТРОЛОК® Не діє, замінена порошок для розчину для ін'єкцій по 40 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці Внесення змін, РП UA/0106/02/01
  12. КОРВАЛОЛ® Не діє, замінена краплі оральні по 25 мл або по 50 мл у флаконі з пробкою-крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону Внесення змін, РП UA/2554/01/01
  13. КОРВАЛОЛ® Не діє, замінена краплі оральні in bulk: по 300 л, або 350 л, або 500 л у контейнерах Внесення змін, РП UA/7843/01/01
  14. КОСІРЕЛЬ 10 МГ/10 МГ Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/10 мг по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток в коробці з картону Внесення змін, РП UA/16109/01/02
  15. КОСІРЕЛЬ 10 МГ/10 МГ Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/10 мг по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток в коробці з картону Перереєстрація, РП UA/16109/01/02
  16. КОСІРЕЛЬ 10 МГ/5 МГ Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/5 мг по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток в коробці з картону Внесення змін, РП UA/16110/01/01
  17. КОСІРЕЛЬ 10 МГ/5 МГ Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/5 мг по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток в коробці з картону Перереєстрація, РП UA/16110/01/01
  18. КОСІРЕЛЬ 5 МГ/10 МГ Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/10 мг по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток в коробці з картону Перереєстрація, РП UA/16111/01/01
  19. КОСІРЕЛЬ 5 МГ/10 МГ Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/10 мг по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток в коробці з картону Внесення змін, РП UA/16111/01/01
  20. КОСІРЕЛЬ 5 МГ/5 МГ Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/5 мг по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток в коробці з картону Перереєстрація, РП UA/16109/01/01
  21. КОСІРЕЛЬ 5 МГ/5 МГ Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/5 мг по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток в коробці з картону Внесення змін, РП UA/16109/01/01
  22. КОТЕЛЛІК® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 21 таблетці у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15199/01/01
  23. КРАМПАЛІКА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці Внесення змін, РП UA/18941/01/01
  24. КРАМПАЛІКА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці Внесення змін, РП UA/18941/01/02
  25. КРУШИНИ КОРА Не діє, замінена кора по 100 г або 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2,5 г № 20 у фільтр-пакетах у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом Внесення змін, РП UA/6049/01/01
  26. КСЕФОКАМ® Не діє, замінена порошок для розчину для ін'єкцій по 8 мг; 5 флаконів з порошком у картонній коробці Внесення змін, РП UA/2593/02/01
  27. КСОФЛУЗА® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 1 або по 2 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній пачці Внесення змін, РП UA/18056/01/02
  28. КУРОСУРФ® Не діє, замінена суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл, по 1,5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/10170/01/01
  29. КУТАКВІГ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 165 мг/мл; по 6 мл, 10 мл, 12 мл, 20 мл, 24 мл, 48 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Реєстрація, РП UA/20059/01/01
  30. ЛАНЦЕРОЛ® Не діє, замінена капсули по 30 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в пачці Внесення змін, РП UA/7875/01/01
  31. ЛАФЕРОБІОН® Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій 6 000 000 МО; по 5 флаконів ліофілізата та по 5 ампул розчинника по 2 мл (вода для ін’єкцій) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону Внесення змін, РП UA/13720/01/04
  32. ЛАФЕРОБІОН® Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій 18 000 000 МО; по 1 флакону ліофілізата та по 1 ампулі розчинника по 2 мл (вода для ін’єкцій) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону Внесення змін, РП UA/13720/01/06
  33. ЛАФЕРОБІОН® Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій 1 000 000 МО; по 5 флаконів ліофілізата у блістері; по 2 блістери у пачці з картону Внесення змін, РП UA/13720/01/01
  34. ЛАФЕРОБІОН® Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій 3 000 000 МО; по 5 флаконів ліофілізата у блістері; по 2 блістери у пачці з картону Внесення змін, РП UA/13720/01/02
  35. ЛЕВЕМІР® ФЛЕКСПЕН® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, по 1 картриджу в багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або 5 шприц-ручок у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4858/01/01
  36. ЛЕВОКАРНІТИН Чинна кристалічний порошок (субстанція) у тришарових пакетах з поліетилену низької щільності для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/20061/01/01
  37. ЛЕВОКАРНІТИН Не діє, замінена кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/20060/01/01
  38. ЛЕВОМАК Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 5 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці; по 5 таблеток у блістері, по 4 блістери, з'єднаних між собою, по 5 блістерів, з'єднаних між собою в упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/8637/01/02
  39. ЛЕВОЦИН-Н Не діє, замінена розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл або по 150 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 100 мл або 150 мл у флаконі; по 10 флаконів у коробці Внесення змін, РП UA/12842/01/01
  40. ЛІВЕЛ® Не діє, замінена капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у картонній пачці Внесення змін, РП UA/10583/01/01
  41. ЛІДОКАЇН Не діє, замінена розчин для ін'єкцій 2 % по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери або по 20 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/0655/01/01
  42. ЛІМЕНДА Не діє, замінена супозиторії вагінальні, по 7 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання або по 2 блістери у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14636/01/01
  43. ЛІМЕНДА-Л Не діє, замінена супозиторії вагінальні, по 7 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15946/01/01
  44. ЛІНЕЗОЛІД-ГЕТЕРО Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 6 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/16624/01/01
  45. ЛІНКОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл, по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/7975/01/01
  46. ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД Не діє, замінена кристалічний порошок (субстанція ) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/15682/01/01
  47. ЛІНОЗИД Не діє, замінена розчин для інфузій, 2 мг/мл; по 300 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14840/01/01
  48. ЛОПЕДІУМ® Не діє, замінена капсули тверді по 2 мг по 6 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/9738/01/01
  49. ЛОПЕРАМІД Чинна до 13.02.2027 таблетки по 2 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/7581/01/01
  50. ЛОРАТЕК® Не діє, термін закінчився спрей назальний, дозований 0,05 %, по 10 г у флаконі з розпилювачем, по 1 флакону у картонній пачці Внесення змін, РП UA/17398/01/01