Меню

Наказ МОЗ України

№ 2034 від 23.09.2021

190 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. АЙГЛІМЕТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг; по 7 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 блістери у пачці із картону Внесення змін, РП UA/18279/01/01
  2. АЙГЛІМЕТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг, in bulk по 20 кг у поліетиленовому пакеті, вкладеному у потрійний ламінований пакет, що містить пакетик з силікагелем; вкладений у пластиковий барабан Внесення змін, РП UA/18278/01/01
  3. АЙГЛІМЕТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг, in bulk по 20 кг у поліетиленовому пакеті, вкладеному у потрійний ламінований пакет, що містить пакетик з силікагелем; вкладений у пластиковий барабан Внесення змін, РП UA/18309/01/01
  4. АЙГЛІМЕТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг; по 7 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері, по 4 блістери у пачці із картону Внесення змін, РП UA/18310/01/01
  5. АКТОВЕГІН Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk № 1500: по 2 мл (80 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 5 контейнерів у захисній коробці; по 60 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 900: по 5 мл (200 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 4 контейнери в захисній коробці; по 45 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 400: по 10 мл (400 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 2 контейнери в захисній коробці; по 40 захисних коробок у картонній коробці Внесення змін, РП UA/9048/02/01
  6. АЛАКТИН Не діє, замінена таблетки по 0,5 мг; по 2 або 8 таблеток у пляшці; по 1 пляшці у коробці Внесення змін, РП UA/9595/01/01
  7. АЛЛЕГРА® 180 МГ Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10, № 20 (10х2): по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8500/01/02
  8. АЛОКІН-АЛЬФА Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 мг; Для виробника ПрАТ "БІОФАРМА", Україна, м. Київ: 3 ампули з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; для виробника ТОВ ФЗ "БІОФАРМА", Україна, Київська обл., м.Біла Церква: 3 флакони з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; 3 ампули з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону. Для виробника ДП "Ензим": 3 флакони з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону Внесення змін, РП UA/8668/01/01
  9. АМБРОКСОЛ 15 Не діє, замінена сироп, 15 мг/5 мл по 50 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом з ложкою дозувальною в пачці; по 100 мл у флаконі полімерному або банці полімерній; по 1 флакону або по 1 банці разом з ложкою дозувальною в пачці; по 100 мл у флаконі скляному; по 1 флакону разом з ложкою дозувальною в пачці; по 120 мл у флаконі полімерному або банці полімерній; по 1 флакону або по 1 банці разом з ложкою дозувальною в пачці Внесення змін, РП UA/0595/01/01
  10. АМБРОКСОЛ 30 Не діє, замінена сироп, 30 мг/5 мл по 50 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом з ложкою дозувальною в пачці; по 100 мл у флаконі полімерному або банці полімерній; по 1 флакону або по 1 банці разом з ложкою дозувальною в пачці; по 100 мл у флаконі скляному; по 1 флакону разом з ложкою дозувальною в пачці; по 120 мл у флаконі полімерному або банці полімерній; по 1 флакону або по 1 банці разом з ложкою дозувальною в пачці Внесення змін, РП UA/0596/01/01
  11. АНТИКАТАРАЛ Не діє, замінена порошок для орального розчину, по 10 пакетиків з порошком у пачці з картону Внесення змін, РП UA/7810/01/01
  12. БАЛАНС 1,5 % ГЛЮКОЗИ 1,25 ММОЛЬ/Л КАЛЬЦІЮ Не діє, замінена розчин для перитонеального діалізу, по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18018/01/01
  13. БАЛАНС 1,5 % ГЛЮКОЗИ 1,75 ММОЛЬ/Л КАЛЬЦІЮ Не діє, замінена розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішкa у картонній коробці; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16099/01/01
  14. БАЛАНС 2,3 % ГЛЮКОЗИ 1,25 ММОЛЬ/Л КАЛЬЦІЮ Не діє, замінена розчин для перитонеального діалізу, по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18019/01/01
  15. БАЛАНС 2,3 % ГЛЮКОЗИ 1,75 ММОЛЬ/Л КАЛЬЦІЮ Не діє, замінена розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16100/01/01
  16. БАЛАНС 4,25 % ГЛЮКОЗИ 1,25 ММОЛЬ/Л КАЛЬЦІЮ Не діє, замінена розчин для перитонеального діалізу, по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18020/01/01
  17. БАЛАНС 4,25 % ГЛЮКОЗИ 1,75 ММОЛЬ/Л КАЛЬЦІЮ Не діє, замінена розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16101/01/01
  18. ВАНКОМІЦИН-ВІСТА Не діє, замінена ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг, 1 скляний флакон з ліофілізатом, місткістю 10 мл в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18265/01/01
  19. ВАНКОМІЦИН-ВІСТА Не діє, замінена ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг, 1 скляний флакон з ліофілізатом, місткістю 20 мл в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18265/01/02
  20. ВЕКТИБІКС Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/10806/01/01
  21. ВІВАЙРА Не діє, замінена таблетки жувальні по 100 мг по 1 або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній пачці Перереєстрація, РП UA/15370/01/02
  22. ВІВАЙРА Не діє, замінена таблетки жувальні по 50 мг по 1 або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній пачці Перереєстрація, РП UA/15370/01/01
  23. ГЕЕРДІН Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг, 1 флакон об’ємом 10 мл з ліофілізатом в упаковці Внесення змін, РП UA/6630/02/01
  24. ГЕКСАКСИМ® / HEXAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА, ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B, КОН'ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РІДКА Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в картонній упаковці або стандартно-експортній упаковці в картонній коробці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в картонній упаковці або стандартно-експортній упаковці в картонній коробці; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів у картонній упаковці або в стандартно-експортній упаковці в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13080/01/01
  25. ГЕКСАКСИМ® / HEXAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА, ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B, КОН'ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РІДКА Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в картонній упаковці або стандартно-експортній упаковці в картонній коробці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в картонній упаковці або стандартно-експортній упаковці в картонній коробці; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів у картонній упаковці або в стандартно-експортній упаковці в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13080/01/01
  26. ГІДРАСЕК Не діє, замінена гранули для оральної суспензії по 30 мг; по 16 саше в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13273/01/02
  27. ГІДРАСЕК Не діє, замінена гранули для оральної суспензії по 10 мг; по 16 саше в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13273/01/01
  28. ГІДРОХЛОРОТІАЗИД Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/18968/01/01
  29. ГЛЮКОЗА-ДАРНИЦЯ Не діє, замінена розчин для інфузій, 50 мг/мл, по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл або по 500 мл у флаконах; по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл або по 500 мл у флаконах, по 20 флаконів у коробках Внесення змін, РП UA/14001/01/01
  30. ГЛЮКОФАЖ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/3994/01/01
  31. ГЛЮКОФАЖ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/3994/01/03
  32. ГЛЮКОФАЖ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/3994/01/02
  33. ГРИНТЕРОЛ® Не діє, замінена капсули тверді по 250 мг по 10 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/15941/01/01
  34. ГРИПОМЕД® Не діє, замінена капсули, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону Внесення змін, РП UA/6632/01/01
  35. ГРИПОМЕД® ХОТ Не діє, замінена порошок для орального розчину з лимонним смаком по 5 г у саше; по 5 або 10 саше у пачці Внесення змін, РП UA/16532/01/01
  36. ГРИПОМЕД® ХОТ Не діє, замінена порошок для орального розчину з малиновим смаком по 5 г у саше; по 5 або 10 саше у пачці Внесення змін, РП UA/16531/01/01
  37. ДАЙВОБЕТ Не діє, замінена мазь по 15 г або 30 г мазі у тубі, по 1 тубі у картонній коробці Внесення змін, РП UA/7276/01/01
  38. ДЕЗОФЕМОНО® 75 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,075 мг; по 28 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16503/01/01
  39. ДЕКРІСТОЛ® 500 МО Не діє, замінена таблетки по 500 МО, по 10 таблеток у блістері, по 5 або 10 блістерів у пачці Реєстрація, РП UA/18957/01/01
  40. ДИПРИВАН Не діє, замінена емульсія для інфузій, 10 мг/мл; для виробника АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія (AstraZeneca UK Limited, United Kingdom): по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону з утримувачем у картонній коробці; для виробника Корден Фарма Соціета' Пер Азіоні, Італія (Corden Pharma Societa' Per Azioni, Italy): по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у картонному фіксаторі (утримувачі) у картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону з утримувачем у картонній коробці Внесення змін, РП UA/11592/01/01
  41. ДИПРОФОЛ® ЕДТА Не діє, термін закінчився емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці, по 20 мл у флаконі; по 1 або 5, або по 10 флаконів у пачці, по 50 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці Внесення змін, РП UA/15942/01/01
  42. ДІАВІТЕК ПД4 1,36 % Не діє, термін закінчився розчин для перитонеального діалізу; по 2000 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 2000 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 або 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 2500 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5000 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16599/01/01
  43. ДІАВІТЕК ПД4 2,27 % Не діє, термін закінчився розчин для перитонеального діалізу; по 2000 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 2000 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 або 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 2500 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5000 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16599/01/02
  44. ДІАВІТЕК ПД4 3,86 % Не діє, термін закінчився розчин для перитонеального діалізу; по 2000 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 2000 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 або 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 2500 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5000 мл розчину у контейнері полімерному, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим пакетом для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16599/01/03
  45. ДОКСОРУБІЦИН АККОРД Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій 2 мг/мл; по 5 мл (10 мг), 10 мл (20 мг), 25 мл (50 мг), 50 мл (100 мг), 100 мл (200 мг) у флаконі, по 1 флакону у коробці з картону Внесення змін, РП UA/17439/01/01
  46. ДОКТОР МОМ® З ЯГІДНИМ СМАКОМ Реєстрацію припинено льодяники, по 4 льодяники у стрипі; по 5 стрипів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6077/01/01
  47. ДОКТОР МОМ® ІЗ ФРУКТОВИМ СМАКОМ Реєстрацію припинено льодяники по 4 льодяники у стрипі; по 5 стрипів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6076/01/01
  48. ДОЛОКС Не діє, замінена гель 50 мг/г, по 40 г гелю у тубі алюмінієвій, по 1 тубі у пачці з картону; по 100 г гелю у тубі ламінатній, по 1 тубі у пачці з картону Внесення змін, РП UA/18755/01/01
  49. ДУОДАРТ Не діє, замінена капсули тверді по 0,5 мг/0,4 мг; по 30 або по 90 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13330/01/01
  50. ЕЛІКВІС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону Внесення змін, РП UA/13699/01/01