Наказ МОЗ України

№ 1768 від 20.08.2021

31 картка в реєстрі за цим наказом.

1. ВАРГАТЕФ® Не діє, замінена капсули м`які по 150 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16651/01/02
2. ВАРГАТЕФ® Не діє, замінена капсули м`які по 100 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 або 12 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16651/01/01
3. ЕВРІСДІ Не діє, замінена порошок для орального розчину, 075 мг/мл; порошок для орального розчину у пляшці; по 1 пляшці у комплекті з 1 втискним адаптером для пляшки, 2 оральними шприцами для багаторазового застосування об'ємом 6 мл (кожний у поліетиленовому пакетику) та 2 оральними шприцами для багаторазового застосування об'ємом 12 мл (кожний у поліетиленовому пакетику), які вміщені у поліетиленовий пакет; 1 пляшка та 1 комплект вміщені у картонну коробку Внесення змін, РП UA/18405/01/01
4. ЕВРІСДІ Не діє, замінена порошок для орального розчину, 075 мг/мл; порошок для орального розчину у пляшці; по 1 пляшці у комплекті з 1 втискним адаптером для пляшки, 2 оральними шприцами для багаторазового застосування об'ємом 6 мл (кожний у поліетиленовому пакетику) та 2 оральними шприцами для багаторазового застосування об'ємом 12 мл (кожний у поліетиленовому пакетику), які вміщені у поліетиленовий пакет; 1 пляшка та 1 комплект вміщені у картонну коробку Внесення змін, РП UA/18405/01/01
5. ЕНВАРСУС Не діє, замінена таблетки пролонгованої дії по 4 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери разом із вологопоглиначем у пакеті з алюмінієвої фольги; по 1, 2 або 3 пакети у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16205/01/03
6. ЕНВАРСУС Не діє, замінена таблетки пролонгованої дії по 0,75 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери разом із вологопоглиначем у пакеті з алюмінієвої фольги; по 1, 2 або 3 пакети у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16205/01/01
7. ЕНВАРСУС Не діє, замінена таблетки пролонгованої дії по 1 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери разом із вологопоглиначем у пакеті з алюмінієвої фольги; по 1, 2 або 3 пакети у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16205/01/02
8. ЗІРАБЕВ Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою Внесення змін, РП UA/18148/01/01
9. ЗІРАБЕВ Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою Внесення змін, РП UA/18148/01/01
10. ЛОЗАРТАН САНДОЗ® LOSARTAN SANDOZ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері, по 2 або 7 блістерів у картонній коробці Реєстрація, РП UA/18672/01/01
11. ЛОЗАРТАН САНДОЗ® LOSARTAN SANDOZ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері, по 2 або 7 блістерів у картонній коробці Реєстрація, РП UA/18672/01/02
12. ЛЯНЬХУА ЦІНВЕНЬ ФОРТЕ Не діє, замінена капсули по 350 мг, по 12 капсул у блістері, по 2 блістери в 1 пакетику, по 1 пакетику в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18779/01/01
13. МАВІРЕТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/40 мг; № 84: по 3 таблетки у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці; 4 картонні коробки у груповій упаковці Внесення змін, РП UA/18231/01/01
14. МОНСЕТИН Не діє, замінена капсули по 25 мг, по 15 капсул у блістері, по 2 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/16627/01/03
15. МОНСЕТИН Не діє, замінена капсули по 60 мг, по 15 капсул у блістері, по 2 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/16627/01/05
16. МОНСЕТИН Не діє, замінена капсули по 18 мг, по 15 капсул у блістері, по 2 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/16627/01/02
17. МОНСЕТИН Не діє, замінена капсули по 40 мг, по 15 капсул у блістері, по 2 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/16627/01/04
18. МОНСЕТИН Не діє, замінена капсули по 10 мг, по 15 капсул у блістері, по 2 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/16627/01/01
19. НЕКСОБРІД® Не діє, замінена ліофілізат для приготування гелю для зовнішнього застосування, по 5 г ліофілізату у флаконах № 1, по 50 г гелевої основи у флаконах № 1, у картонній коробці Реєстрація, РП UA/18858/01/01
20. ОНІВАЙД® ПЕГИЛЬОВАНИЙ ЛІПОСОМАЛЬНИЙ Не діє, замінена концентрат для дисперсії для інфузій, 4,3 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону з маркуванням українською мовою; по 10 мл у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону в стандартно-експортній упаковці з маркуванням іноземною мовою, яка міститься у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 10 мл у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою Реєстрація, РП UA/18775/01/01
21. ОНКАСПАР® Не діє, замінена порошок для розчину для ін'єкцій/інфузій, 750 МО/мл; по 3750 МО у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону з маркуванням українською мовою; по 3750 МО у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону в стандартно-експортній упаковці з маркуванням іноземною мовою, яка міститься в коробці з картону з маркуванням українською мовою; по 3750 МО у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону в коробці з картону з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою Реєстрація, РП UA/18776/01/01
22. ПАРСАБІВ™ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл; по 0,5 мл (2,5 мг) у флаконі, по 6 флаконів у картонній коробці; по 1 мл (5 мг) у флаконі, по 6 флаконів у картонній коробці; по 2 мл (10 мг) у флаконі, по 6 флаконів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17068/01/01
23. РОФІЛАК Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 300 мкг (1500 МО)/2 мл, по 2 мл у попередньо наповненому шприці, закупореному пробкою та пластиковим ковпачком з контролем першого відкриття, разом з голкою для введення вкладений в блістер в картонній коробці з перфорацією для контролю першого відкриття Внесення змін, РП UA/18407/01/01
24. САГАРІС Не діє, замінена порошок для розчину для інфузій, 4,5 г, по 50 мл у флаконі для ін'єкцій, по 50 мл у флаконі для інфузій, по 100 мл у флаконі для інфузій, по 1 флакону у пачці Реєстрація, РП UA/18732/01/02
25. САГАРІС Не діє, замінена порошок для розчину для інфузій, 2,25 г, по 30 мл у флаконі для ін'єкцій, по 1 флакону у пачці Реєстрація, РП UA/18732/01/01
26. СОЛІКВА Не діє, замінена розчин для ін`єкцій, 100 Од./мл+50 мкг/мл, № 3 або № 5: по 3 мл у картріджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку; по 3 або по 5 шприц-ручок в картонній коробці. Голки в упаковку не включені. Внесення змін, РП UA/16774/01/01
27. СОЛІКВА Не діє, замінена розчин для ін`єкцій, 100 Од./мл+33 мкг/мл, № 3 або № 5: по 3 мл у картріджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку; по 3 або по 5 шприц-ручок в картонній коробці. Голки в упаковку не включені. Внесення змін, РП UA/16775/01/01
28. СПІНРАЗА Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 2,4 мг/мл, у флаконі - 12 мг, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній пачці Внесення змін, РП UA/17852/01/01
29. СПІНРАЗА Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 2,4 мг/мл, у флаконі - 12 мг, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній пачці Внесення змін, РП UA/17852/01/01
30. ФЕСГО Реєстрацію припинено розчин для ін'єкцій, 1200 мг/600 мг/30000 ОД по 15 мл розчину у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18355/01/02
31. ФЕСГО Реєстрацію припинено розчин для ін'єкцій, 600 мг/600 мг/20000 ОД; по 10 мл розчину у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18355/01/01