Меню

Наказ МОЗ України

№ 1809 від 04.10.2018

172 картки в реєстрі за цим наказом.

  1. АДЦЕТРИС® Не діє, замінена порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/13286/01/01
  2. АКІСТАН Не діє, замінена краплі очні, розчин, 50 мкг/мл; 2,5 мл в поліетиленовому флаконі з поліетиленовою крапельницею і поліпропіленовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці, або по 3 флакони в картонній коробці, або по 6 флаконів в картонній коробці Реєстрація, РП UA/16952/01/01
  3. АКТОВЕГІН Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 50х144: по 50 таблеток у флаконі: по 144 флакони в картонній коробці Внесення змін, РП UA/9048/01/01
  4. АЛЕРГОМАКС Не діє, замінена спрей назальний, розчин по 15 мл у флаконі з насадкою-розпилювачем і захисним ковпачком у коробці; по 15 мл у балоні з насадкою-розпилювачем і захисним ковпачком у коробці Внесення змін, РП UA/11696/01/01
  5. АМБРОКСОЛ Не діє, термін закінчився таблетки по 30 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці Внесення змін, РП UA/2084/01/01
  6. АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА Не діє, замінена порошок для орального застосування по 1 г № 10: по 1 г у пакеті з комбінованого матеріалу (алюмокомплексу); по 10 пакетів у коробці з картону; № 10 (2х5): по 1 г у спареному пакеті з комбінованого матеріалу (алюмокомплексу); по 5 спарених пакетів у коробці з картону; № 10 (2х5): по 1 г у спареному пакеті з поліетиленовим покриттям; по 5 спарених пакетів у коробці з картону Внесення змін, РП UA/6566/01/01
  7. АМЛОДИПІНУ БЕСИЛАТ Не діє, термін закінчився порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Внесення змін, РП UA/13965/01/01
  8. АРТЕДЖА® КОМПЛЕКС Не діє, замінена капсули по 30 або 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру в пачці; по 6 капсул у блістері; по 5 або по 10 блістерів у пачці Внесення змін, РП UA/4461/01/01
  9. АЦИКЛОВІР-ВІШФА Не діє, замінена мазь 2,5 % по 10 г у тубі; по 1 тубі в пачці Внесення змін, РП UA/11566/01/01
  10. БЕЛОСАЛІК Не діє, замінена мазь по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці Внесення змін, РП UA/10370/01/01
  11. БІЛЕ ВУГІЛЛЯ® Не діє, замінена таблетки по 210 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці; по 12 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній пачці Внесення змін, РП UA/16126/01/01
  12. БІЛОБІЛ® Не діє, замінена капсули по 40 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/1234/01/02
  13. БІЛОБІЛ® ІНТЕНС 120 мг Не діє, замінена капсули по 120 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/1234/01/03
  14. БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ Не діє, термін закінчився таблетки по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці Внесення змін, РП UA/1932/01/01
  15. БУСТРИКС™ ПОЛІО КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ (ІНАКТИВОВАНА) (АДСОРБОВАНА, ЗІ ЗМЕНШЕНИМ ВМІСТОМ АНТИГЕНІВ) Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл/дозу), у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з двома голками в пластиковому контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15071/01/01
  16. ВАЗАПРОСТАН® Не діє, замінена порошок для розчину для інфузій, 20 мкг; 10 ампул (об'ємом 5 мл) з порошком у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4517/01/01
  17. ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО Не діє, замінена масло по 25 мл або по 50 мл у флаконах; по 50 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці з картону Внесення змін, РП UA/6520/02/01
  18. ВЕНІТАН® Реєстрацію припинено гель 1 % по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Перереєстрація, РП UA/9116/01/01
  19. ВЕНТАВІС Не діє, термін закінчився розчин для інгаляцій, 10 мкг/мл по 2 мл в ампулі; по 30 ампул у картонній пачці Внесення змін, РП UA/9199/01/01
  20. ВІАСИЛ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 2 або 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14403/01/01
  21. ВІАСИЛ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 2 або 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14403/01/02
  22. ВІБРОЦИЛ Не діє, замінена краплі назальні по 15 мл у скляному флаконі з поліпропіленовою кришкою-крапельницею; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/4564/01/01
  23. ВІВІТРОЛ Не діє, замінена порошок та розчинник для суспензії для ін’єкцій пролонгованої дії по 380 мг, 1 комплект, який включає: 1 флакон з порошком та 1 флакон з розчинником, 1 шприц, 1 голку для приготування суспензії та 2 голки для внутрішньом'язових ін'єкцій у картонній пачці Внесення змін, РП UA/9257/01/01
  24. ВІЗИН® КЛАСИЧНИЙ Не діє, замінена краплі очні, розчин 0,05 % по 15 мл у флаконі з поліетилену з крапельницею; по 1 флакону в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/11541/01/01
  25. ВІПАКС XR Не діє, замінена таблетки пролонгованої дії по 75 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/13444/01/01
  26. ВІПАКС XR Не діє, термін закінчився таблетки пролонгованої дії по 150 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/13444/01/02
  27. ВІПАКС XR Не діє, термін закінчився таблетки пролонгованої дії по 75 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/13444/01/01
  28. ВІПАКС XR Не діє, замінена таблетки пролонгованої дії по 150 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/13444/01/02
  29. ВІРЕАД® Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 30 таблеток у флаконах; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8274/01/01
  30. ГАВІСКОН® ПОДВІЙНОЇ ДІЇ Не діє, термін закінчився таблетки жувальні по 8 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13353/01/01
  31. ГАЛОПРИЛ Не діє, замінена таблетки по 1,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 або 10 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12338/01/01
  32. ГАЛОПРИЛ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону Внесення змін, РП UA/6576/01/01
  33. ГАЛОПРИЛ ФОРТЕ Не діє, замінена таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 або 10 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12338/01/02
  34. ГЕЛЬ ГЕПАРИНОВИЙ Не діє, замінена гель, 1000 МО/г, по 25 г або по 50 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі у коробці з картону Внесення змін, РП UA/16419/01/01
  35. ГЕПТРАЛ® Не діє, замінена порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 500 мг, 5 скляних флаконів з порошком ліофілізованим та 5 ампул з розчинником (L-лізин, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 5 мл в контурній чарунковій упаковці, запечатаній алюмінієвою фольгою; по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6993/02/02
  36. ГЕПТРАЛ® Не діє, замінена таблетки кишковорозчинні по 400 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/6993/01/01
  37. ГЕПТРАЛ® Не діє, замінена порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг, 5 скляних флаконів з ліофілізованим порошком та 5 ампул з розчинником (L-лізин, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці, запечатаній алюмінієвою фольгою; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6993/02/01
  38. ГЕПТРАЛ® Не діє, замінена порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг, 5 скляних флаконів з ліофілізованим порошком та 5 ампул з розчинником (L-лізин, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6993/02/01
  39. ГІДРОХЛОРТІАЗИД Не діє, замінена таблетки по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці; по 20 таблеток у блістері Внесення змін, РП UA/6721/01/01
  40. ГЛІОРАЛ® Не діє, замінена таблетки по 80 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/1141/01/01
  41. ГЛІЦЕРИН Не діє, замінена рідина 85 % по 25 г у флаконах; по 25 г у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону Внесення змін, РП UA/7463/01/01
  42. ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ Не діє, замінена розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл, або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл у пляшках; по 200 мл, або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл у пляшці, по 1 пляшці в пачці з картону Внесення змін, РП UA/6284/01/01
  43. ГРАНОЦИТ® 34 Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) № 5: по 5 флаконів зі скла типа І с ліофілізатом, укупорених пробками гумовими бутиловими та обжатих ковпачками алюмінієвими в комплекті з 5 ампулами по 1 мл зі скла типу І з розчинником (вода для ін`єкцій) в картонній коробці5 Внесення змін, РП UA/5627/01/01
  44. ГРАНУФІНК® ФЕМІНА Не діє, замінена капсули тверді по 10 капсул у блістері; по 3 або 6, або 12 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16305/01/01
  45. ГРИНТЕРОЛ® Не діє, замінена капсули тверді по 250 мг по 10 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/15941/01/01
  46. ГРИПФЛЮ Не діє, замінена таблетки по 4 таблетки у стрипі; по 1 стрипу у конверті; по 4 таблетки у стрипі; по 1 стрипу у конверті; по 50 конвертів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6965/01/01
  47. ДЕПОС Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 1 мл в ампулі; по 1 або по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону Внесення змін, РП UA/13142/01/01
  48. ДИВІГЕЛЬ Не діє, замінена гель 0,1 % по 0,5 г або по 1 г у пакетику; по 28 пакетиків у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/7892/01/01
  49. ДИВІГЕЛЬ Не діє, термін закінчився гель 0,1 % по 0,5 г або по 1 г у пакетику; по 28 пакетиків у картонній коробці Внесення змін, РП UA/7892/01/01
  50. ДИКЛАК® ID Не діє, замінена таблетки з модифікованим вивільненням по 75 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 10 блістерів у коробці Внесення змін, РП UA/9808/01/01