Наказ МОЗ України

№ 1071 від 05.06.2018

257 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. ДЕКСА-ГЕНТАМІЦИН Не діє, замінена краплі очні по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці Внесення змін, РП UA/5562/01/01
  2. ДЕКСКЕТОПРОФЕНУ ТРОМЕТАМОЛ Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійний пакетах з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/16745/01/01
  3. ДЕНІГМА® Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг in bulk: по 14 таблеток у блістері, по 200 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15791/01/01
  4. ДЕНІГМА® Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці Внесення змін, РП UA/13254/01/02
  5. ДЕНІГМА® Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці Внесення змін, РП UA/13254/01/01
  6. ДЕНІГМА® Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk: по 14 таблеток у блістері, по 200 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15791/01/02
  7. ДЕНТА КРАПЛІ Чинна розчин зубний по 10 мл у флаконах; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону; по 20 мл у флаконах-крапельницях; по 20 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у пачці з картону Перереєстрація, РП UA/8722/01/01
  8. ДИФЕРЕЛІН® Не діє, замінена порошок по 22,5 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій з пролонгованим вивільненням, 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін 'єкцій) по 2 мл в ампулах № 1, 1 блістером, що містить 1 шприц для ін'єкцій та 2 ін'єкційні голки у картонній коробці Внесення змін, РП UA/9454/01/02
  9. ДІАЛІПОН® Не діє, термін закінчився капсули по 300 мг по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/0794/02/01
  10. ДІАНІЛ ПД4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36 % М/ОБ/13,6 МГ/МЛ Не діє, замінена розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12425/01/03
  11. ДІАНІЛ ПД4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 2,27 % М/ОБ / 22,7 МГ/МЛ Не діє, замінена розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12425/01/02
  12. ДІАНІЛ ПД4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 3,86 % М/ОБ / 38,6 МГ/МЛ Не діє, замінена розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12425/01/01
  13. ДОЦЕТАКСЕЛ-ТЕВА Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл, по 1 мл або по 4 мл, або по 7 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці Внесення змін, РП UA/13625/01/01
  14. ДУСПАТАЛІН® Не діє, замінена капсули пролонгованої дії, тверді по 200 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці; по 15 капсул у блістері; по 1, 2, або 4 блістери в картонній коробці Перереєстрація, РП UA/8813/02/01
  15. ЕКСТРАНІЛ Не діє, замінена розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2,0 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2,5 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 2,5 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці Внесення змін, РП UA/3426/01/01
  16. ЕЛЕЛІСО Не діє, замінена порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 200 ОД; 1 флакон з порошком у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14379/01/01
  17. ЕЛІГАРД 22,5 МГ Не діє, замінена порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 22,5 мг у попередньо наповненому шприці, комплект містить 2 лотки: 1 лоток містить попередньо наповнений шприц А з розчинником (полі(DL-лактид-ко-гліколід)полімер, N-метил-2-піролідон) по 457 мг, поршень шприца Б та пакетик з водопоглинаючим агентом; 2 лоток містить попередньо наповнений шприц Б з порошком, стерильну голку та пакетик з вологопоглинаючим агентом, комплект у картонній коробці Внесення змін, РП UA/5758/01/02
  18. ЕЛІГАРД 22,5 МГ Не діє, замінена порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 22,5 мг у попередньо наповненому шприці, комплект містить 2 лотки: 1 лоток містить попередньо наповнений шприц А з розчинником (полі(DL-лактид-ко-гліколід)полімер, N-метил-2-піролідон) по 457 мг, поршень шприца Б та пакетик з водопоглинаючим агентом; 2 лоток містить попередньо наповнений шприц Б з порошком, стерильну голку та пакетик з вологопоглинаючим агентом, комплект у картонній коробці Внесення змін, РП UA/5758/01/02
  19. ЕЛІГАРД 45 МГ Не діє, замінена порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 45 мг; комплект містить 2 лотки: - 1 лоток містить попередньо наповнений шприц А з розчинником (полі(DL-лактид-ко-гліколід) полімер, N-метил-2-піролідон) по 434 мг, поршень шприца Б та пакетик з вологопоглинаючим агентом; - 2 лоток містить попередньо наповнений шприц Б з порошком, стерильну голку та пакетик з вологопоглинаючим агентом. Комплект у картонній коробці Внесення змін, РП UA/5758/01/03
  20. ЕЛІГАРД 45 МГ Не діє, замінена порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 45 мг; комплект містить 2 лотки: - 1 лоток містить попередньо наповнений шприц А з розчинником (полі(DL-лактид-ко-гліколід) полімер, N-метил-2-піролідон) по 434 мг, поршень шприца Б та пакетик з вологопоглинаючим агентом; - 2 лоток містить попередньо наповнений шприц Б з порошком, стерильну голку та пакетик з вологопоглинаючим агентом. Комплект у картонній коробці Внесення змін, РП UA/5758/01/03
  21. ЕЛІГАРД 7,5 МГ Не діє, замінена порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 7,5 мг у попередньо наповненому шприці, комплект містить 2 лотки: 1 лоток містить попередньо наповнений шприц А з розчинником (полі(DL-лактид-ко-гліколід)полімер, N-метил-2-піролідон) по 343 мг, поршень шприца Б та пакетик з водопоглинаючим агентом; 2 лоток містить попередньо наповнений шприц Б з порошком, стерильну голку та пакетик з вологопоглинаючим агентом, комплект у картонній коробці Внесення змін, РП UA/5758/01/01
  22. ЕЛІГАРД 7,5 МГ Не діє, замінена порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 7,5 мг у попередньо наповненому шприці, комплект містить 2 лотки: 1 лоток містить попередньо наповнений шприц А з розчинником (полі(DL-лактид-ко-гліколід)полімер, N-метил-2-піролідон) по 343 мг, поршень шприца Б та пакетик з водопоглинаючим агентом; 2 лоток містить попередньо наповнений шприц Б з порошком, стерильну голку та пакетик з вологопоглинаючим агентом, комплект у картонній коробці Внесення змін, РП UA/5758/01/01
  23. ЕЛОЗОН® Не діє, термін закінчився крем 0,1 % по 30 г у тубі, по 1 тубі в картонній коробці Внесення змін, РП UA/10239/01/01
  24. ЕПІВІР™ Реєстрацію припинено таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг; по 60 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Перереєстрація, РП UA/7473/01/01
  25. ЕПЛЕРЕНОН Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг in bulk: по 60 000 таблеток у подвійному поліетиленовому пакеті Внесення змін, РП UA/12533/01/02
  26. ЕПЛЕРЕНОН Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг in bulk: 120 000 таблеток у подвійному поліетиленовому пакеті Внесення змін, РП UA/12533/01/01
  27. ЕСПІКОЛ БЕБІ Не діє, замінена краплі оральні по 15 мл або по 30 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці разом з мірною піпеткою в індивідуальній упаковці Перереєстрація, РП UA/12949/01/01
  28. ЕФЕДРИНУ ГІДРОХЛОРИД Не діє, замінена білий або майже білий кристалічний порошок або безбарвні кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/16746/01/01
  29. ЗИВОКС Не діє, термін закінчився розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл в системі для внутрішньовенного введення; по 1 системі в упаковці з ламінованої фольги Внесення змін, РП UA/1969/02/01
  30. ЗОЛОПЕНТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/9814/01/02
  31. ЗОЛОПЕНТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/9814/01/01
  32. ІМАТЕРО® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону Внесення змін, РП UA/15837/01/02
  33. ІМАТЕРО® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону Внесення змін, РП UA/15837/01/01
  34. ІМПАЗА Не діє, замінена таблетки по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/5543/01/01
  35. ІМУНОГЛОБУЛІН-БІОЛІК Не діє, замінена розчин для ін’єкцій по 1,5 мл (1 доза) або 3 мл (2 дози) в ампулах № 10 Внесення змін, РП UA/16179/01/01
  36. ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib), 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням, у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16235/01/01
  37. ІНФАНРИКС™ ІПВ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКА (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл у попередньо заповненому одноразовому шприці у комплекті з голкою; по 1 або 10 попередньо заповнених одноразових шприців у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13939/01/01
  38. ІНФАНРИКС™ ІПВ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКА (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл у попередньо заповненому одноразовому шприці у комплекті з голкою; по 1 або 10 попередньо заповнених одноразових шприців у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13939/01/01
  39. ІНФАНРИКС™ ІПВ ХІБ / INFANRIX™ IPV HIB КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням; по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15832/01/01
  40. ІНФАНРИКС™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ АЦЕЛЮЛЯРНА ОЧИЩЕНА ІНАКТИВОВАНА РІДКА Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо заповненому шприці № 1 у комплекті з однією або двома голками: по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з однією або двома голками у пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15120/01/01
  41. ІРБЕТАН Не діє, замінена таблетки по 300 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/6820/01/01
  42. КАБОМЕТИКС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 28 (7х4) у блістерах, № 30 у пляшках Реєстрація, РП UA/16766/01/02
  43. КАБОМЕТИКС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 28 (7х4) у блістерах, № 30 у пляшках Реєстрація, РП UA/16766/01/03
  44. КАБОМЕТИКС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (7х4) у блістерах, № 30 у пляшках Реєстрація, РП UA/16766/01/01
  45. КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА Не діє, замінена настойка по 40 мл або по 50 мл у флаконах скляних або полімерних Перереєстрація, РП UA/8418/02/01
  46. КАЛЬЦЕМІН® АДВАНС Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120 у флаконі № 1 у картонній коробці Внесення змін, РП UA/7110/01/01
  47. КАЛЬЦЕМІН® СІЛЬВЕР Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60 у флаконах; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/7138/01/01
  48. КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД КОМФОРТЕ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30, або по 60, або по 90 таблеток у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12921/01/01
  49. КАМЕТОН Не діє, замінена аерозоль in bulk: по 30 г у балоні аерозольному алюмінієвому; по 240 балонів з захисними ковпачками та розпилювачами в ящику Внесення змін, РП UA/16470/01/01
  50. КАМЕТОН Не діє, замінена аерозоль по 30 г у балоні аерозольному алюмінієвому, по 1 балону з розпилювачем в пачці Внесення змін, РП UA/4658/01/01