Меню

Наказ МОЗ України

№ 887 від 01.08.2017

316 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. ЕДЮРАНТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці Внесення змін, РП UA/14060/01/01
  2. ЕКЗОДЕРИЛ® Не діє, замінена крем 1 % по 15 г крему в тубі; по 1 тубі у картонній коробці Внесення змін, РП UA/3960/01/01
  3. ЕКЗОДЕРИЛ® Не діє, замінена розчин нашкірний 1 % по 10 мл або по 20 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці Внесення змін, РП UA/3960/02/01
  4. ЕКЗОДЕРИЛ® ЛАК Не діє, замінена лак для нігтів лікувальний, 5 % розчин, по 2,5 мл або 5 мл у флаконі; по 1 флакону разом з 10 лопаточками, 30 тампонами для очищення та 30 пилочками для нігтів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/13688/01/01
  5. ЕНДЖЕРИКС™-В/ENGERIX™-B ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ВІРУСНОГО ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНА НТНА Не діє, замінена суспензія для ін’єкцій, 20 мкг/1 мл по 1 мл (20 мкг) (1 доза для дорослих) та по 0,5 мл (10 мкг) (1 доза для дітей) у флаконі; по 1, або 10 або 25 скляних монодозних флаконів у картонній коробці; по 1 мл (20 мкг) (1 доза для дорослих) та по 0,5 мл (10 мкг) (1 доза для дітей) у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15740/01/01
  6. ЕНЕЛБІН® 100 РЕТАРД Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/2771/01/01
  7. ЕНТЕРОСГЕЛЬ ЕКСТРАКАПС Не діє, термін закінчився капсули по 0,32 г по 7 капсул у блістері; по 2 або 4 блістери у коробці з картону Внесення змін, РП UA/4415/03/01
  8. ЕРЕБРА® Не діє, замінена таблетки сублінгвальні по 0,02 г; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці Перереєстрація, РП UA/12485/01/01
  9. ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах Внесення змін, РП UA/11732/01/02
  10. ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 28 (14х2) у блістерах Внесення змін, РП UA/11732/01/03
  11. ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах Внесення змін, РП UA/11732/01/01
  12. ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах Внесення змін, РП UA/11732/01/04
  13. ЕТАНОЛ 70 Не діє, замінена розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах Внесення змін, РП UA/12012/01/01
  14. ЕТОПОЗИД-ТЕВА Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/7277/01/01
  15. ЕТСЕТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/9658/01/02
  16. ЕТСЕТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/9658/01/04
  17. ЕТСЕТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/9658/01/03
  18. ЕТСЕТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/9658/01/01
  19. ЗАЛАСТА® Не діє, замінена таблетки по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/12069/01/02
  20. ЗАЛАСТА® Не діє, замінена таблетки по 7,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/12069/01/03
  21. ЗАЛАСТА® Не діє, замінена таблетки по 15 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/12069/01/05
  22. ЗАЛАСТА® Не діє, замінена таблетки по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/12069/01/04
  23. ЗАЛАСТА® Не діє, замінена таблетки по 20 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/12069/01/06
  24. ЗАЛАСТА® Не діє, замінена таблетки по 2,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/12069/01/01
  25. ЗАЛАСТА® Q-TAB® Не діє, термін закінчився таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 20 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12069/02/05
  26. ЗАЛАСТА® Q-TAB® Не діє, замінена таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/12069/02/03
  27. ЗАЛАСТА® Q-TAB® Не діє, термін закінчився таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12069/02/03
  28. ЗАЛАСТА® Q-TAB® Не діє, термін закінчився таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 7,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12069/02/02
  29. ЗАЛАСТА® Q-TAB® Не діє, замінена таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 20 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/12069/02/05
  30. ЗАЛАСТА® Q-TAB® Не діє, термін закінчився таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15, мг по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12069/02/04
  31. ЗАЛАСТА® Q-TAB® Не діє, замінена таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/12069/02/01
  32. ЗАЛАСТА® Q-TAB® Не діє, замінена таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/12069/02/04
  33. ЗАЛАСТА® Q-TAB® Не діє, термін закінчився таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12069/02/01
  34. ЗАЛАСТА® Q-TAB® Не діє, замінена таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 7,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/12069/02/02
  35. ІЗОНІАЗИД Не діє, замінена кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/16192/01/01
  36. ІММУНАЛ® Не діє, замінена краплі оральні, розчин по 50 мл у флаконі, по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8323/01/01
  37. ІМПЛАНОН® НКСТ Не діє, замінена імплантат для підшкірного введення по 68 мг, по 1 імплантату в канюлі одноразового стерильного аплікатора (аплікатор складається з акрилонітрилбутадієнстиролового корпусу з голкою із нержавіючоі сталі та захисного покриття із поліпропілену); по 1 аплікатору у блістері; по 1 блістеру в коробці з карткою пацієнта та 2 стікерами для амбулаторної карти Внесення змін, РП UA/13728/01/01
  38. ІМУНІН 1200 МО /IMMUNINE 1200 IU ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ ІХ ОЧИЩЕНИЙ ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ ВІРУСІНАКТИВОВАНИЙ Не діє, термін закінчився порошок для розчину для інфузій/ін’єкцій по 1200 МО у флаконах у комплекті з розчинником (стерильна вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення Внесення змін, РП UA/13037/01/03
  39. ІМУНІН 600 МО /IMMUNINE 600 IU ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ ІХ ОЧИЩЕНИЙ ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ ВІРУСІНАКТИВОВАНИЙ Не діє, термін закінчився порошок для розчину для інфузій/ін’єкцій по 600 МО у флаконах у комплекті з розчинником (стерильна вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах та набором для розчинення і введення Внесення змін, РП UA/13037/01/02
  40. ІМУНОГЛОБУЛІН-БІОЛІК Не діє, термін закінчився hозчин для ін’єкцій по 1,5 мл (1 доза) або 3 мл (2 дози) в ампулах № 10 Внесення змін, РП 31/12-300200000
  41. ІМУНОГЛОБУЛІН-БІОЛІК Не діє, замінена розчин для ін’єкцій по 1,5 мл (1 доза) або 3 мл (2 дози) в ампулах № 10 Перереєстрація, РП UA/16179/01/01
  42. ІНЛІТА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Внесення змін, РП UA/14080/01/01
  43. ІНЛІТА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Внесення змін, РП UA/14080/01/02
  44. ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у попередньо наповненому одноразовому шприці у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі, що змішуються перед використанням, № 1 або № 10 Внесення змін, РП 333/12-300200000
  45. ІНФАНРИКС™ ІПВ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКА (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл у попередньо заповнених одноразових шприцах у комплекті з голками, № 1 або № 10 у пластиковому контейнері у картонній коробці Внесення змін, РП UA/13939/01/01
  46. ІНФАНРИКС™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ АЦЕЛЮЛЯРНА ОЧИЩЕНА ІНАКТИВОВАНА РІДКА Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо заповненому шприці № 1 у комплекті з однією або двома голками Внесення змін, РП UA/15120/01/01
  47. ІОМЕРОН 300 Не діє, термін закінчився розчин для ін'єкцій, 612,4 мг/мл по 50 мл або по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у пляшці, по 1 пляшці в коробці Внесення змін, РП UA/10822/01/01
  48. ІОМЕРОН 350 Не діє, термін закінчився розчин для ін'єкцій, 714,4 мг/мл по 50 мл або по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у пляшці, по 1 пляшці в коробці Внесення змін, РП UA/10822/01/02
  49. ІОМЕРОН 400 Не діє, термін закінчився розчин для ін'єкцій, 816,5 мг/мл по 50 мл або по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у пляшці, по 1 пляшці в коробці Внесення змін, РП UA/10822/01/03
  50. ІРИНОСИНДАН Не діє, замінена концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл, або по 5 мл, або по 15 мл, або по 25 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці картонній Перереєстрація, РП UA/6528/01/01