Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2047 від 01.12.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЗИТИГА®
таблетки по 250 мг; по 120 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
- Номер РП
- UA/14061/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Abiraterone
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить абіратерону ацетату 250 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інші антагоністи гормонів і подібні засоби. Абіратерон.
- Код АТС
- L02BX03
Виробник і заявник
- Виробник
- Патеон Інк., Канада
- Виробник
- Янссен-Сілаг С.п.А., Італія
- Заявник
- ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 06.02.2020, припинено 01.12.2023
- Наказ МОЗ
- № 2405 від 03.11.2021
- Наказ про припинення
- № 2047 від 01.12.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 250 мг | 120 шт | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |