Порівняння версій

ЗИЛТ®, РП UA/2903/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску: ~~Таблетки,~~ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 ~~мг № 28 (№ 7х4)~~ мг, по 7 таблеток у ~~блістерах~~ блістері, по 4 блістери в коробці
Фармакотерапевтична група: Антитромботичні засоби. ~~Антиагреганти.~~ Інгібітори агрегації тромбоцитів, за винятком гепарину. Клопідогрель.
Виробник: ~~КРКА ФАРМА~~ КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія (відповідальний за виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль та випуск ~~серій, відповідальний за контроль~~ серій) Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво «in ~~bulk»)~~ bulk») КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за контроль серій)
Термін дії РП: з ~~06.03.2015 по 06.03.2020~~ 05.05.2020, припинено 16.12.2025
Упаковки: 75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ: № 1267 від 22.11.2016 змінилось на № 1866 від 30.10.2023

Без змін: 8 полів

Назва: ЗИЛТ®
МНН: Clopidogrel
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 75 мг клопідогрелю у вигляді клопідогрелю гідросульфату
Код АТС: B01AC04
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Рекламування: Ні