Порівняння версій

ЗОЛЕНДРАН, РП UA/13216/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у пластиковому флаконі № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Виробник
Агіла Спешіелтіз Полска Сп.Зо.о, Польща (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій, відповідає Саночеміа Фармасьютіка АГ Верк 2, Австрія (виробник, відповідальний за випуск серій) вторинне пакування) Саночеміа Фармасьютіка АГ, Австрія (виробництво "in bulk", первинне пакування, контроль якості випущених серій, відповідає за випуск серій) Саночеміа Фармасьютіка АГ Верк 2, Австрія (виробник, відповідальний за вторинне пакування) серій)
Упаковки
4 мг/5 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон пластиковий, 5 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 453 від 18.05.2016 змінилось на № 614 від 04.04.2018
Без змін: 11 полів
Назва
ЗОЛЕНДРАН
МНН
Zoledronic acid
Склад діючих речовин
1 флакон (5 мл концентрату) містять 4 мг кислоти золедронової безводної, що відповідає 4,264 мг кислоти золедронової моногідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA08
Заявник
Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 23.08.2013 по 23.08.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена