Порівняння версій

ЗОЛЕНДРАН, РП UA/13216/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у пластиковому флаконі № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. кісток. Бісфосфонати.
Виробник
Агіла Спешіелтіз Полска Сп.Зо.о, Польща (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій, відповідає Саночеміа Фармасьютіка АГ Верк 2, Австрія (виробник, відповідальний за випуск серій) вторинне пакування) Саночеміа Фармасьютіка АГ, Австрія (виробництво "in bulk", первинне пакування, контроль якості випущених серій, відповідає за випуск серій) Саночеміа Фармасьютіка АГ Верк 2, Австрія (виробник, відповідальний за вторинне пакування) серій)
Термін придатності
3 роки. Після розведення в стерильному 0,9 % розчині натрію хлориду чи 5 % розчині глюкози препарат стабільний протягом 24 годин при температурі зберігання 2-8 ºС і 25 ºС. Охолоджений розчин перед введенням має набути кімнатної температури. Після асептичного розведення необхідно використати готовий для застосування препарат негайно. роки
Упаковки
4 мг/5 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон пластиковий, 5 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 336 від 12.06.2015 змінилось на № 614 від 04.04.2018
Без змін: 9 полів
Назва
ЗОЛЕНДРАН
МНН
Zoledronic acid
Склад діючих речовин
1 флакон (5 мл концентрату) містять 4 мг кислоти золедронової безводної, що відповідає 4,264 мг кислоти золедронової моногідрату
Код АТС
M05BA08
Заявник
Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 23.08.2013 по 23.08.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена