Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2512 від 18.12.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА САНДОЗ®
концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1, № 4
- Номер РП
- UA/15188/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Zoledronic acid
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
5 мл концентрату для розчину для інфузій містять 4 мг кислоти золедронової безводної, що відповідає 4,264 мг кислоти золедронової моногідрату
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
- Код АТС
- M05BA08
Виробник і заявник
- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
- Виробник
- Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.05.2016, припинено 18.12.2019
- Наказ МОЗ
- № 484 від 30.05.2016
- Наказ про припинення
- № 2512 від 18.12.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| концентрат для розчину для інфузій | 4 мг/5 мл | 5 мл | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | |
| концентрат для розчину для інфузій | 4 мг/5 мл | 5 мл | флакон | 4 | коробка з картону | 1 |