Порівняння версій

Змінилось: 6 полів

Форма випуску

концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою; коробці; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою коробці

Склад діючих речовин

1 мл концентрату містить: бевацизумабу для розчину для інфузій містить 25 мг мг бевацизумабу; 1 флакон (4 мл концентрату) містить 100 мг бевацизумабу або 1 флакон (16 мл концентрату) містить 400 мг бевацизумабу

Фармакотерапевтична група

Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла. антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори фактора росту ендотелію судин / рецепторів факторів росту ендотелію судин.

Код АТС

L01XC07 L01FG01

Виробник

Фармація і Апджон Компані ЛЛС, США (зберігання АФІ, виробництво, первинне пакування, тестування при випуску, вторинне пакування та маркування, випуск серії) серії, вторинне пакування, маркування) Ваєт БіоФарма Дівіжн оф Ваєт Фармасеутикалс ЛЛС, США (тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності) Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз, Ірландія (тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності) Пфайзер Сервіс Компані БВБА, БВ, Бельгія (випуск серії)

Термін дії РП

необмежений, з 19.08.2020 по 19.08.2025 18.08.2025