Порівняння версій

ЖАСТІНДА, РП UA/13217/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 ~~мг;~~ мг по 21 таблетці у ~~блістері;~~ блістері, по 1 або по 3 блістери в пачці з картону
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма С.А., ~~Іспанія~~ Іспанія (повний цикл виробництва) Лабораторіо Ечеварне, С.А., Іспанія (виробник, який відповідає за мікробіологічне тестування)

Наказ МОЗ: № 1191 від 09.07.2024 змінилось на № 1817 від 29.10.2024
Дострокове припинення: немає змінилось на до 07.11.2025. зміна адреси виробника

Без змін: 12 полів

Назва: ЖАСТІНДА
МНН: Dienogest and ethinylestradiol
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить етинілестрадіолу 0,03 мг та дієногесту 2 мг
Фармакотерапевтична група: Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації. Дієногест та етинілестрадіол.
Код АТС: G03AA16
Заявник: Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 12.09.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: 2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, пачка з картону, 1, 1 2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, пачка з картону, 3, 1
Статус: Не діє, замінена