Порівняння версій

ЖАСТІНДА, РП UA/13217/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1122 від 13.08.2026 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ЖАСТІНДА
МНН
Dienogest and ethinylestradiol
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить етинілестрадіолу 0,03 мг та дієногесту 2 мг
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації. Дієногест та етинілестрадіол.
Код АТС
G03AA16
Виробник
Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія (повний цикл виробництва) Лабораторіо Ечеварне, С.А., Іспанія (виробник, який відповідає за мікробіологічне тестування)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.09.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, пачка з картону, 1, 1 2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, пачка з картону, 3, 1