Це версія картки від 12.01.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЗЕЛБОРАФ®

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 240 мг; по 8 таблеток у блістері, по 7 блістерів у картонній упаковці

Номер РП
UA/12699/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Vemurafenib
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 566 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка, містить вемурафенібу 240 мг у вигляді ко-преципітату вемурафенібу і гіпромелози ацетату сукцинату (у співвідношенні 3:7)

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Інгібітори В-Raf серин-треонінкінази (BRAF).
Код АТС
L01EC01

Виробник і заявник

Виробник
Дельфарм Мілано, С.Р.Л., Італія
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
випуск серії
Заявник
ТОВ "Рош Україна", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 07.11.2018
Наказ МОЗ
№ 33 від 12.01.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 240 мг 8 шт блістер 7 упаковка з картону 1

Дані оновлено 16.10.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.