Порівняння версій

ЗАВІЦЕФТА, РП UA/17440/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для інфузій, по 2000 мг/500 мг; по 10 флаконів в з порошком у картонній коробці
Виробник
Глаксо Оперейшнз ЮК Лтд Трейдінг ес Глаксо Веллком Оперейшнз, Велика Британія Антибіотікос до Бразіл Лтда, Бразилія (виробництво стерильного напівпродукту) напівпродукту стерильної суміші цефтазидиму карбонату (цефтазидиму пентагідрат з карбонатом натрію), тестування при випуску) ЕйСіЕс Добфар С.п.А., Італія (виробництво, (виробництво напівпродукту стерильної суміші цефтазидиму карбонату (цефтазидиму пентагідрат з карбонатом натрію), тестування при випуску; виробництво, пакування, контроль якості та якості, випуск серії) серії, випробування стабільності готового лікарського засобу; випробування стабільності готового лікарського засобу) Хелаб С.р.Л., Італія, Італія (тестування натрію карбонату напівпродукту стерильної суміші цефтазидиму карбонату (цефтазидиму пентагідрат з карбонатом натрію) при випуску)
Термін дії РП
необмежений, з 29.05.2019 по 29.05.2024 17.06.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1814 від 07.10.2022 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Дострокове припинення
до 25.05.2023. вилучення виробниrка; введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ЗАВІЦЕФТА
МНН
Ceftazidime and beta-lactamase inhibitor
Склад діючих речовин
1 флакон містить 2329,7 мг цефтазидиму пентагідрату, що еквівалентно 2000 мг цефтазидиму, та 543,5 мг авібактаму натрію, що еквівалентно 500 мг авібактаму
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС
J01DD52
Заявник
ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН, США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2000 мг/500 мг, порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 2500 мг, коробка з картону, 10, 1