Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЗАЛАСТА® Q-TAB®
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 7,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/12069/02/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Olanzapine
- Термін придатності
- 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить оланзапіну 7,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антипсихотичні засоби.
- Код АТС
- N05AH03
Виробник і заявник
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Виробник
- КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 02.09.2022, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 1585 від 02.09.2022
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині | 7,5 мг | 7 шт | блістер | 4 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині | 7,5 мг | 7 шт | блістер | 8 | коробка з картону | 1 |